1-benzyl-4,4'-bipyridin-1-ium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,4'-bipyridin-1-ium chloride
• 英文别名: 1-benzyl-4,4'-bipyridylium chloride；1-benzyl-4,4'-bipyridine chloride；1-benzyl-4,4’-bipyridyinium chloride；1-Benzyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₇H₁₅N₂*Cl
• 分子量: 282.772
• InChiKey: IKVUSAYREGLJGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,4'-bipyridin-1-ium chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-3,4-dihydroxy-2-oxo-4-(γ-pyridyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative reactions of azines

  摘要：

  Oxidative coupling of 1-alkyl(benzyl)-4-(gamma-Pyridyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridines with acetone in the presence of KMnO4 follows two pathways and yields both 1-R-2-(acetylmethylene)tetrahydropyridines and 1-R-3,4-dihydroxypiperidin-2-ones. When acetonitrile is used instead of acetone, the reaction under similar conditions occurs as selective ketodihydroxylation of the starting piperideines yielding 1-R-3,4-dihydroxy-4(gamma-Pyridyl)piperidin-2-ones . The molecular and crystal structures of one of these products (R = Et) was studied by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1007/bf02503786
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 氯化苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到1-benzyl-4,4'-bipyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  含羧基聚合物和单取代联吡啶鎓盐的配合物

  摘要：

  摘要 利用基于 NDDO 积分近似的分子电子结构量子计算的半经验 PM3 方法研究了单取代 4,4'-联吡啶盐 BpyR (Hal) 的复杂形成，其中包含与季氮原子相互作用的卤化物阴离子和两单元结构的羧基。揭示了 BpyR (Hal) 电子结构的显着影响，它有助于这些盐的两种不同结构，即部分电荷转移复合物和离子对结构，两者都具有稳定的能量最小值。我们证明（i）N-取代基的结构调节具有氯和溴阴离子的单取代盐BpyR的能量和电子特性，以及（ii）季N-原子、卤素阴离子之间的库仑相互作用，羧基的质子刺激电荷转移络合物转变为离子对结构。将计算结果与 BpyR(Hal) 与 Eudragit 共聚物的混合物的实验 FTIR 光谱进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.05.049

文献信息

• 一种紫精类化合物、制备方法及其用途
  申请人：淮阴师范学院

  公开号：CN110642778B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明涉及一种非对称结构的紫精类化合物、制备方法及其用途，属于光致变材料技术领域。本发明提供的化合物具有如下式所示的结构：荧光发射光谱图和相应的荧光数据表明，引入乙酰联苯基，能够使得化合物的最大发射波长产生红移，荧光强度大大加强，可归因于接入的乙酰联苯基上的羰基和苯环的相互作用，使得电子云密度增加，π电子离域性提高，荧光波长红移，荧光强度增强。以同时引入乙烯基和乙酰联苯基时，荧光强度最大。该化合物具有较快的响应时间、更高的紫外和荧光强度，以及更好的稳定性和循环使用性能。
• Complexes of carboxyl-containing polymer and monosubstituted bipyridinium salts
  作者：N.D. Merekalova、G.N. Bondarenko、D.W. Krylsky、M.I. Zakirov、R.V. Talroze

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.05.049

  日期：2013.9

  approximation is used to investigate the complex formation of monosubstituted 4,4′-bipyridinium salts BpyR (Hal) containing a halide anion interacting with the quaternary nitrogen atom and carboxylic group of the two-units construct. Significant effect of the BpyR (Hal) electronic structure is unveiled that contributes in two different structures of these salts, namely, partial charge transfer complex and

  摘要 利用基于 NDDO 积分近似的分子电子结构量子计算的半经验 PM3 方法研究了单取代 4,4'-联吡啶盐 BpyR (Hal) 的复杂形成，其中包含与季氮原子相互作用的卤化物阴离子和两单元结构的羧基。揭示了 BpyR (Hal) 电子结构的显着影响，它有助于这些盐的两种不同结构，即部分电荷转移复合物和离子对结构，两者都具有稳定的能量最小值。我们证明（i）N-取代基的结构调节具有氯和溴阴离子的单取代盐BpyR的能量和电子特性，以及（ii）季N-原子、卤素阴离子之间的库仑相互作用，羧基的质子刺激电荷转移络合物转变为离子对结构。将计算结果与 BpyR(Hal) 与 Eudragit 共聚物的混合物的实验 FTIR 光谱进行比较。
• A Series of Polyoxometalate‐Viologen Photochromic Materials for UV Probing, Amine Detecting and Inkless and Erasable Printing
  作者：Jun Ying、Liang Jin、Chen‐Xi Sun、Ai‐Xiang Tian、Xiu‐Li Wang

  DOI：10.1002/chem.202103268

  日期：2022.1.10

  Compounds were designed and constructed by using two viologen ligands. Compounds 1–3 show excellent photochromic features with fast photoresponse under irradiation of ultraviolet light with different degrees of color changes. These Compounds exhibit amine detecting and inkless and erasable printing properties, and they can be prepared into a mixed matrix film as a good UV detector.

   使用两种紫精配体设计并构建了三种多金属氧酸盐-紫精化合物。化合物1-3在不同程度颜色变化的紫外光照射下表现出优异的光致变色特性，具有快速的光响应。这些化合物具有胺检测和无墨可擦印刷特性，可以制备成混合基质薄膜作为良好的紫外检测器。
• US6569361B1
  申请人：——

  公开号：US6569361B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• Oxidative reactions of azines
  作者：A. T. Soldatenkov、I. A. Bekro、S. A. Soldatova、E. Glover、A. Temesgen、L. N. Kuleshova、V. N. Khrustalev、N. D. Sergeeva

  DOI：10.1007/bf02503786

  日期：1997.11

  Oxidative coupling of 1-alkyl(benzyl)-4-(gamma-Pyridyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridines with acetone in the presence of KMnO4 follows two pathways and yields both 1-R-2-(acetylmethylene)tetrahydropyridines and 1-R-3,4-dihydroxypiperidin-2-ones. When acetonitrile is used instead of acetone, the reaction under similar conditions occurs as selective ketodihydroxylation of the starting piperideines yielding 1-R-3,4-dihydroxy-4(gamma-Pyridyl)piperidin-2-ones . The molecular and crystal structures of one of these products (R = Et) was studied by X-ray diffraction analysis.