ethylamide acetate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylamide acetate salt
• 英文别名: acetic acid, acetamide；acetic acid,acetamide；acetic acidacetamide；acetamide, acetate；acetamide acetate；acetamide,acetate；Acetamide acetic acid；acetamide;acetic acid
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂H₅NO
• 分子量: 119.12
• InChiKey: YZWMUTWKHHJGHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙酰胺 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到二乙酰基胺
  参考文献：
  名称：

  杂解（2 e）与均解（1 e）氧化反应性：二环氧乙烷对内酰胺的氧化中的NH与CH转换

  摘要：

  二恶英是强大的氧化剂，可通过两种不同的机制起作用：1）均溶（H提取和氧回弹）和2）杂溶（亲电子氧化）。迄今为止，已经报道了底物的性质决定了反应模式，而与所使用的二环氧乙烷无关。在此，我们报道了前所未有的情况，其中二环氧乙烷的性质决定了氧化化学选择性。特别是，在内酰胺从二甲基二环氧乙烷（DDO）转移到甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）的内酰胺氧化中观察到了从CH到NH的转换。一项物理有机化学研究，将氧化与其他两种二氧杂环戊烷甲基（氟甲基）二环氧乙烷，MFDO和甲基（二氟甲基）二环氧乙烷相结合，通过计算研究，DFDO指出二恶英类化合物具有稳定同源或杂合途径的多种能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201604507

文献信息

• Heterolytic (2 e) vs Homolytic (1 e) Oxidation Reactivity: N−H versus C−H Switch in the Oxidation of Lactams by Dioxirans
  作者：Cosimo Annese、Lucia D'Accolti、Caterina Fusco、Giulia Licini、Cristiano Zonta

  DOI：10.1002/chem.201604507

  日期：2017.1.5

  in the oxidation of lactams moving from dimethyl dioxirane (DDO) to methyl(trifluoromethyl)dioxirane (TFDO). A physical organic chemistry study, which combines the oxidation with two other dioxiranes methyl(fluoromethyl)dioxirane, MFDO, and methyl(difluoromethyl)dioxirane, DFDO, with computational studies, points to a diverse ability of the dioxiranes to either stabilize the homo or the heterolytic

  二恶英是强大的氧化剂，可通过两种不同的机制起作用：1）均溶（H提取和氧回弹）和2）杂溶（亲电子氧化）。迄今为止，已经报道了底物的性质决定了反应模式，而与所使用的二环氧乙烷无关。在此，我们报道了前所未有的情况，其中二环氧乙烷的性质决定了氧化化学选择性。特别是，在内酰胺从二甲基二环氧乙烷（DDO）转移到甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）的内酰胺氧化中观察到了从CH到NH的转换。一项物理有机化学研究，将氧化与其他两种二氧杂环戊烷甲基（氟甲基）二环氧乙烷，MFDO和甲基（二氟甲基）二环氧乙烷相结合，通过计算研究，DFDO指出二恶英类化合物具有稳定同源或杂合途径的多种能力。