(E)-3-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one
• 英文别名: (E)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxybenzylidene)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one；(3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O₇
• 分子量: 372.375
• InChiKey: RPBOBVKCRILEJG-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以40%的产率得到3-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  风信子科天然存在和合成的同异黄酮类化合物（意义 APGII）的抗血管生成活性。

  摘要：

  眼睛中过多的血管形成与湿性年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼和早产儿视网膜病变有关，这些都是导致失明的主要原因。迫切需要小分子抗血管生成药物来补充现有的生物制剂。先前已证明同异黄酮类化合物在内皮细胞中比其他细胞类型具有更有效的抗增殖活性。此外，它们在体外和体内的眼新生血管动物模型中表现出强大的抗血管生成潜力。在这里，我们测试了一组从风信子科中分离出来的天然同型异黄酮类化合物和相关合成化合物的抗血管生成活性，这些化合物是根据结构-活性关系观察选择进行合成的。几种化合物在体外对视网膜微血管内皮细胞（一种与疾病相关的细胞类型）显示出有趣的抗增殖和抗血管生成活性，其中合成苯并二氢吡喃 46 显示出最佳活性（GI50 为 2.3 × 10-4 μM）。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00989
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  风信子科天然存在和合成的同异黄酮类化合物（意义 APGII）的抗血管生成活性。

  摘要：

  眼睛中过多的血管形成与湿性年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼和早产儿视网膜病变有关，这些都是导致失明的主要原因。迫切需要小分子抗血管生成药物来补充现有的生物制剂。先前已证明同异黄酮类化合物在内皮细胞中比其他细胞类型具有更有效的抗增殖活性。此外，它们在体外和体内的眼新生血管动物模型中表现出强大的抗血管生成潜力。在这里，我们测试了一组从风信子科中分离出来的天然同型异黄酮类化合物和相关合成化合物的抗血管生成活性，这些化合物是根据结构-活性关系观察选择进行合成的。几种化合物在体外对视网膜微血管内皮细胞（一种与疾病相关的细胞类型）显示出有趣的抗增殖和抗血管生成活性，其中合成苯并二氢吡喃 46 显示出最佳活性（GI50 为 2.3 × 10-4 μM）。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00989

文献信息

• 크로만 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 신생혈관성 안질환 또는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200124630A

  公开（公告）日：2020-11-03

  본 발명은 크로만 유도체인 하기 화학식 1의 화합물, 이의 수화물, 이의 입체 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암 또는 신생혈관과 관련된 질환 치료용 약학적 조성물을 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 R, R, R, R, R, R, R은 발명의 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明提供了一种用于治疗与癌症或新生血管有关的疾病的药学组合物，其中包括化学式1的某种克隆衍生物化合物、其水合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。【化学式1】（其中R，R，R，R，R，R，R如上述化学式1中所定义）。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR L'ANGIOGENÈSE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014182695A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.

  披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物。此外，还披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物的方法。还披露了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。
• 신규한 호모이소플라바논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 허혈에 의한 뇌손상 및 다발성경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20180064130A

  公开（公告）日：2018-06-14

  본 발명은 호모이소플라바논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 허혈에 의한 뇌손상 및 다발성경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 호모이소플라바논 화합물이 허혈에 의한 뇌경색에 의한 뇌손상의 범위를 줄이고 신경퇴화도를 감소시키며 신경세포의 재생을 촉진하는 NGF의 발현을 증가시켜 허혈로 인한 뇌손상의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있고, 다발성 경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있다.

  该专利涉及一种新型的同型异黄酮化合物，其制备方法以及含有该化合物作为有效成分的用于预防或治疗因缺血引起的脑损伤和多发性硬化症的药学组合物。根据该专利，新型的同型异黄酮化合物可减少因缺血性脑卒中引起的脑损伤范围，降低神经退化程度，促进神经细胞再生，增加神经生长因子（NGF）的表达，具有预防或治疗因缺血引起的脑损伤的药学组合物的效果，并且具有用于预防或治疗多发性硬化症的药学组合物的效果。
• Enantioselective Synthesis of Homoisoflavanones by Asymmetric Transfer Hydrogenation and Their Biological Evaluation for Antiangiogenic Activity
  作者：Myunghoe Heo、Bit Lee、Kamakshi Sishtla、Xiang Fei、Sanha Lee、Soojun Park、Yue Yuan、Seul Lee、Sangil Kwon、Jungeun Lee、Sanghee Kim、Timothy W. Corson、Seung-Yong Seo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01134

  日期：2019.8.16

  the C3-stereogenic center in the molecules. This work presents asymmetric synthesis and structural determination of anti-angiogenic homoisoflavanones and pharmacological characterization of the stereoisomers. We describe an enantioselective synthesis of homoisoflavanones by virtue of ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation accompanying dynamic kinetic resolution, providing a basis for

  新生血管性眼病是失明的主要原因。过度的血管生成是多种疾病的特征，包括与年龄相关的湿性黄斑变性，糖尿病性视网膜增生性增生和早产儿视网膜病变。开发新的抗血管生成小分子以治疗新血管性眼病对于为这些疾病提供新的治疗方法至关重要。我们先前曾报道过抗血管生成高异黄烷酮衍生物在视网膜和脉络膜新血管形成模型中具有治疗作用的治疗潜力，尽管由于分子中存在C3立体异构中心，所以它们是外消旋化合物。这项工作提出了抗血管生成高异黄酮的不对称合成和结构测定以及立体异构体的药理学表征。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH & TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20160060241A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.

  本文介绍了合成人造的cremastranone和类似物的方法。此外，还介绍了合成cremastranone和cremastranone类似物的方法。还介绍了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。