(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-5-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid trifluoroacetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-5-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]-5-methylpyrazol-1-yl]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid；2-[3-[3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]-5-methylpyrazol-1-yl]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₁H₃₁ClF₃N₃O₃
• 分子量: 700.078
• InChiKey: RGFTUFZXBKELOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-(2,2-diphenylethyl)-[3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-propyl]-amine 、 溴乙酸 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-5-methyl-pyrazol-1-yl)-acetic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  揭示了作为LXR激动剂有用的化合物及其药用盐。

  公开号：

  WO2005023247A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023247A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as LXR agonists.

  揭示了作为LXR激动剂有用的化合物及其药用盐。