ethyl 5-methyl-7-pyridine-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-methyl-7-pyridine-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-7-(pyridin-4-yl)-4,7-dihydrotetrazolo [1, 5-a] pyrimidine-6-carboxylate；Ethyl 5-methyl-7-pyridin-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 5-methyl-7-pyridin-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₂
• 分子量: 286.293
• InChiKey: RKKIDEVZUMTSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-7-pyridine-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.59%的产率得到bis(ethyl 5-methyl-7-pyridine-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylato)dichlorocopper(II)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基四唑[1,5- a ]嘧啶配体 的镍（ii），铜（ii）和锌（ii）复合物的DNA结合，分子对接和凋亡诱导活性†

  摘要：

  六个具有生物活性的单核铜（II），镍（II）和锌（II）配合物[ML 1 Cl 2 ]（1-3）和[M（L 2）2 Cl 2 ]（4-6）四唑[1,5- a ]嘧啶核心配体，乙基5-甲基-7-吡啶-2-基-4,7-二氢四唑[1,5- a ]嘧啶-6-羧酸盐（L 1）和乙基5合成并表征了-甲基-7-吡啶-4-基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸盐（L 2）。配体的分子结构（L 1＆2）和配合物6通过单晶X射线衍射测定。X射线晶体结构6证实其具有扭曲的四面体结构以及ZnN 2 Cl 2配位环境。所有复合物在室温下均显示出异常强的发光。铜（II）配合物（2和5）的电顺磁共振谱显示出四条线，具有正方形的平面几何形状，核自旋为3/2。复合物与小牛胸腺DNA的DNA结合研究表明复合物2和5结合在DNA的凹槽中。这些结果得到了分子对接研究的进一步支持。配体（L 1＆2）和复合物（1-

  DOI：

  10.1039/c4ra11197d
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 5-氨基四氮唑 、 乙酰乙酸乙酯 在 碘 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到ethyl 5-methyl-7-pyridine-4-yl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基四唑[1,5- a ]嘧啶配体 的镍（ii），铜（ii）和锌（ii）复合物的DNA结合，分子对接和凋亡诱导活性†

  摘要：

  六个具有生物活性的单核铜（II），镍（II）和锌（II）配合物[ML 1 Cl 2 ]（1-3）和[M（L 2）2 Cl 2 ]（4-6）四唑[1,5- a ]嘧啶核心配体，乙基5-甲基-7-吡啶-2-基-4,7-二氢四唑[1,5- a ]嘧啶-6-羧酸盐（L 1）和乙基5合成并表征了-甲基-7-吡啶-4-基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸盐（L 2）。配体的分子结构（L 1＆2）和配合物6通过单晶X射线衍射测定。X射线晶体结构6证实其具有扭曲的四面体结构以及ZnN 2 Cl 2配位环境。所有复合物在室温下均显示出异常强的发光。铜（II）配合物（2和5）的电顺磁共振谱显示出四条线，具有正方形的平面几何形状，核自旋为3/2。复合物与小牛胸腺DNA的DNA结合研究表明复合物2和5结合在DNA的凹槽中。这些结果得到了分子对接研究的进一步支持。配体（L 1＆2）和复合物（1-

  DOI：

  10.1039/c4ra11197d

文献信息

• DNA binding, molecular docking and apoptotic inducing activity of nickel(<scp>ii</scp>), copper(<scp>ii</scp>) and zinc(<scp>ii</scp>) complexes of pyridine-based tetrazolo[1,5-a]pyrimidine ligands
  作者：A. Haleel、P. Arthi、N. Dastagiri Reddy、V. Veena、N. Sakthivel、Y. Arun、P. T. Perumal、A. Kalilur Rahiman

  DOI：10.1039/c4ra11197d

  日期：——

  human cancer cell lines such as lung (A549), cervical (HeLa), colon (HCT-15) and a non-cancer human embryonic kidney cell line revealed that the complexes selectively inhibit the growth of cancer cells and are inactive against non-cancer cell lines, whereas the ligands were found to be inactive with both cancer and non-cancer cell lines. The IC50 values of the complexes revealed that the copper(II) complexes

  六个具有生物活性的单核铜（II），镍（II）和锌（II）配合物[ML 1 Cl 2 ]（1-3）和[M（L 2）2 Cl 2 ]（4-6）四唑[1,5- a ]嘧啶核心配体，乙基5-甲基-7-吡啶-2-基-4,7-二氢四唑[1,5- a ]嘧啶-6-羧酸盐（L 1）和乙基5合成并表征了-甲基-7-吡啶-4-基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸盐（L 2）。配体的分子结构（L 1＆2）和配合物6通过单晶X射线衍射测定。X射线晶体结构6证实其具有扭曲的四面体结构以及ZnN 2 Cl 2配位环境。所有复合物在室温下均显示出异常强的发光。铜（II）配合物（2和5）的电顺磁共振谱显示出四条线，具有正方形的平面几何形状，核自旋为3/2。复合物与小牛胸腺DNA的DNA结合研究表明复合物2和5结合在DNA的凹槽中。这些结果得到了分子对接研究的进一步支持。配体（L 1＆2）和复合物（1-
• An efficient, multicomponent, green protocol to access 4, 7-dihydrotetrazolo [1, 5-<i>a</i>] pyrimidines and 5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-<i>b</i>]quinazolin-8(4H)-ones using PEG-400 under microwave irradiation
  作者：Shaik Firoj Basha、Tangella Nagendra Prasad、Veera Babu Gudise、Vadiga Shanthi Kumar、Naveen Mulakayala、Shaik Anwar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1659973

  日期：2019.11.17

  carry out the synthesis of different dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidines and tetrahydrotetrazolo[1,5-a]quinazolinones. This method has the advantage of green protocol, operational simplicity, high yields, recyclability of the solvent and involves isolation of the final product without column purification. The scope of this reaction tolerates with aromatic, heteroaromatic and alicyclic aldehydes. Graphical

  摘要 5-甲基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、5-叔丁基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、6,6 -二甲基-5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H)-one和5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H) -一种衍生物是通过醛、5-氨基四唑和二酮在 PEG-400 中在微波照射下在 110°C 下进行 30 分钟的三组分反应来描述的。广泛的二酮如乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和1,3-环己二酮用于合成不同的二氢四唑并[1,5-a]嘧啶和四氢四唑并[1,5-a]喹唑啉酮。该方法具有协议绿色、操作简单、产量高、溶剂的可回收性，包括无需柱纯化即可分离最终产品。该反应适用于芳香族、杂芳香族和脂环族醛。图形概要