5-methyl-5,7-diphenyl-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-5,7-diphenyl-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-5,7-diphenyl-4H-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅
• 分子量: 289.34
• InChiKey: DPGMGIBWAMBVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 苯乙酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到5-methyl-5,7-diphenyl-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷促进的酮和氨基唑的缩合

  摘要：

  氯与三甲基硅烷促进的酮和氨基唑（即3-氨基1,2,4-三唑，5-氨基四唑）以2：1的比例反应导致形成4,5-二氢唑[1,5 - a ]嘧啶衍生物作为单一的区域异构体，产率为35 – 71％。以叔丁基甲基酮和5-氨基四唑为起始原料时，溶剂（二甲基甲酰胺）代替了第二个酮分子进入了反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.972

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Promoted Condensation of Ketones and Aminoazoles
  作者：Sergey V. Ryabukhin、Vasiliy S. Naumchik、Oleksandr O. Grygorenko、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1002/jhet.972

  日期：2012.9

  reaction of ketones and aminoazoles (i.e., 3‐amino‐1,2,4‐triazoles, 5‐aminotetrazole) at 2 : 1 ratio resulted in the formation of 4,5‐dihydroazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives as the single regioisomers in 35 – 71% yields. In the case of tert‐butylmethylketone and 5‐aminotetrazole as the starting materials, the solvent (dimethylformamide) entered the reaction instead of the second ketone molecule.

  氯与三甲基硅烷促进的酮和氨基唑（即3-氨基1,2,4-三唑，5-氨基四唑）以2：1的比例反应导致形成4,5-二氢唑[1,5 - a ]嘧啶衍生物作为单一的区域异构体，产率为35 – 71％。以叔丁基甲基酮和5-氨基四唑为起始原料时，溶剂（二甲基甲酰胺）代替了第二个酮分子进入了反应。