5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-(2-thienylthio)-benzaldehyde；5-chloro-2-thiophen-2-ylsulfanylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₇ClOS₂
• 分子量: 254.761
• InChiKey: QJDMPRDDJUNOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-[5-chloro-2-(2-thienylthio)-benzylidene]-2-oxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Naphthothienylalkyl-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了公式I的咪唑衍生物##STR1##其中Het代表未取代或被较低烷基取代的1H-咪唑-1-基，符号X和Y中的一个代表硫代基-S-或乙烯基--CH.dbd.CH--，另一个代表直接键，N代表1至4，环A和B，除了被基团-C.sub.n H.sub.2n -Het取代外，未取代或进一步取代，环C未取代或取代，以及其单酸盐，特别是其中的药用可接受的单酸盐。这些新物质具有宝贵的药理特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例是1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-咪唑及其药用可接受的单酸盐，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04171366A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzyl alcohol 在 manganese dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以to yield 5-chloro-2-(2-thienylthio)-benzaldehyde as yellow oil的产率得到5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Naphthothienylalkyl-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了式I的咪唑衍生物，其中Het代表未取代或被低烷基取代的1H-咪唑-1-基，X和Y中的一个代表环硫基-S-或乙烯基--CH.dbd.CH--，另一个代表直接键，N代表1至4，环A和B除了被基团-C.sub.n H.sub.2n -Het取代外，未被取代或进一步取代，环C未取代或被取代，且具有单酸酸加盐物，特别是其药学上可接受的单酸酸加盐物。这些新物质具有有价值的药理学特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例包括1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-imidazole及其药学上可接受的单酸酸加盐物，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04171366A1

文献信息

• US4171366A
  申请人：——

  公开号：US4171366A

  公开（公告）日：1979-10-16