N-[4-methyl-2-oxo-6-(2-thienyl)-2H-pyran-3-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methyl-2-oxo-6-(2-thienyl)-2H-pyran-3-yl]benzamide
• 英文别名: N-[4-methyl-2-oxo-6-(2-thienyl)pyran-3-yl]benzamide；N-(4-methyl-2-oxo-6-thiophen-2-ylpyran-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: GKGDAYSKKMHVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基马来酰亚胺 、 N-[4-methyl-2-oxo-6-(2-thienyl)-2H-pyran-3-yl]benzamide 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-[2,6-diethyl-2,3,3a,4a,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-10-methyl-1,3,5,7-tetraoxo-8-(2-thienyl)-4,8-ethenobenzo[1,2-c:4,5-c']dipyrrol-4(1H)-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  加强整洁的微波辅助转换。2H-Pyran-2-ones对稠合双环[2.2.2]辛烯的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了通过微波辅助环加成反应获得多取代且高度受限的双环 [2.2.2] 辛烯的高效、绿色途径。一系列的双 Diels-Alder 反应...

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2001
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 乙酸酐 作用下， 反应 7.0h， 生成 N-[4-methyl-2-oxo-6-(2-thienyl)-2H-pyran-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kepe, Vladimir; Polanc, Slovenko; Kocevar, Marijan, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 4, p. 671 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kranjc, Kristof; Leban, Ivan; Polanc, Slovenko, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 183 - 190
  作者：Kranjc, Kristof、Leban, Ivan、Polanc, Slovenko、Kocevar, Marijan

  DOI：——

  日期：——
• Kepe, Vladimir; Polanc, Slovenko; Kocevar, Marijan, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 4, p. 671 - 678
  作者：Kepe, Vladimir、Polanc, Slovenko、Kocevar, Marijan

  DOI：——

  日期：——
• Enhancing a Neat Microwave-Assisted Transformation. Diels–Alder Reaction of 2<i>H</i>-Pyran-2-ones toward Fused Bicyclo[2.2.2]octenes
  作者：Krištof Kranjc、Marijan Kocevar

  DOI：10.1246/bcsj.80.2001

  日期：2007.10.15

  An efficient, green access to polysubstituted and highly constrained bicyclo[2.2.2]octenes via a microwave-assisted cycloaddition reaction is described. The double Diels–Alder reaction of a series ...

  描述了通过微波辅助环加成反应获得多取代且高度受限的双环 [2.2.2] 辛烯的高效、绿色途径。一系列的双 Diels-Alder 反应...