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(S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N-((S)-1-phenylethyl)ethanaminium iodide | 1412902-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N-((S)-1-phenylethyl)ethanaminium iodide
英文别名
[(1S)-1-[3-[ethyl(methyl)carbamoyl]oxyphenyl]ethyl]-dimethyl-[(1S)-1-phenylethyl]azanium;iodide
(S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N-((S)-1-phenylethyl)ethanaminium iodide化学式
CAS
1412902-83-0
化学式
C22H31N2O2*I
mdl
——
分子量
482.405
InChiKey
MDGNYSXEOZLWIZ-APTPAJQOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N-((S)-1-phenylethyl)ethanaminium iodide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以85%的产率得到利凡斯的明
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION METHOD FOR RIVASTIGMINE, INTERMEDIATES THEREOF, AND PREPARATION METHOD FOR SAID INTERMEDIATES
    摘要:
    本发明提供了(S)-3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯(化合物X的结构)的制备方法,以及其中间体(S)-1-(3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物VI的结构)、(S)-1-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物VIII的结构)和(S)-1-(3-(乙基(甲基)氨基甲酰氧基)苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物IX的结构)的制备方法,以及利用上述化合物IX制备利伐替林的方法,利伐替林可用于治疗阿尔茨海默病。利伐替林的制备方法具有合理的合成设计,原料来源便利,总产率高,所得产品具有高化学和光学纯度,便于大规模工业生产。
    公开号:
    US20140073809A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION METHOD FOR RIVASTIGMINE, INTERMEDIATES THEREOF, AND PREPARATION METHOD FOR SAID INTERMEDIATES
    摘要:
    本发明提供了(S)-3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯(化合物X的结构)的制备方法,以及其中间体(S)-1-(3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物VI的结构)、(S)-1-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物VIII的结构)和(S)-1-(3-(乙基(甲基)氨基甲酰氧基)苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物IX的结构)的制备方法,以及利用上述化合物IX制备利伐替林的方法,利伐替林可用于治疗阿尔茨海默病。利伐替林的制备方法具有合理的合成设计,原料来源便利,总产率高,所得产品具有高化学和光学纯度,便于大规模工业生产。
    公开号:
    US20140073809A1
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文献信息

  • Preparation method for rivastigmine, intermediates thereof, and preparation method for said intermediates
    申请人:Zhang Fuli
    公开号:US09353049B2
    公开(公告)日:2016-05-31
    The present invention provides a preparation method for (S)-3-(1-(dimethylamino)ethyl)phenyl ethyl(methyl)carbamate, preparation methods for intermediates (S)-1-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium, (S)-1-(3-hydroxyphenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium and (S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium, as well as a method for using (S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium to prepare rivastigmine which can be used for the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明提供了(S)-3-(1-(二甲氨基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯的制备方法,以及中间体(S)-1-(3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺,(S)-1-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺和(S)-1-(3-(乙基(甲基)氨基甲酰氧)苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺的制备方法,以及使用(S)-1-(3-(乙基(甲基)氨基甲酰氧)苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺制备治疗阿尔茨海默病的利巴韦林的方法。
  • US9353049B2
    申请人:——
    公开号:US9353049B2
    公开(公告)日:2016-05-31
  • PREPARATION METHOD FOR RIVASTIGMINE, INTERMEDIATES THEREOF, AND PREPARATION METHOD FOR SAID INTERMEDIATES
    申请人:Zhang Fuli
    公开号:US20140073809A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The present invention provides the preparation method for (S)-3-(1-(dimethylamino)ethyl)phenyl ethyl(methyl)carbamate (formula X compound), the preparation methods for its intermediates (S)-1-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium (formula VI compound), (S)-1-(3-hydroxyphenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium (formula VIII compound) and (S)-1-(3-(ethyl(methyl)carbamoyloxy)phenyl)-N,N-dimethyl-N—((S)-1-phenylethyl)ethanaminium (formula IX compound), as well as the method for using above mentioned formula IX compound to prepare rivastigmine which can be used for the treatment of Alzheimer's disease. The preparation method for rivastigmine has a reasonable synthetic design with convenient source of raw materials and high total yield, and the product resulted has high chemical and optical purity, which makes it easy for large-scale. industrial production.
    本发明提供了(S)-3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯(化合物X的结构)的制备方法,以及其中间体(S)-1-(3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物VI的结构)、(S)-1-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物VIII的结构)和(S)-1-(3-(乙基(甲基)氨基甲酰氧基)苯基)-N,N-二甲基-N-((S)-1-苯乙基)乙胺盐(化合物IX的结构)的制备方法,以及利用上述化合物IX制备利伐替林的方法,利伐替林可用于治疗阿尔茨海默病。利伐替林的制备方法具有合理的合成设计,原料来源便利,总产率高,所得产品具有高化学和光学纯度,便于大规模工业生产。
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