2,5-dichloro-4-ethoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-ethoxypyridine
• 英文别名: 2,5-Dichloro-4-ethoxypyridine
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: HUJCAIJBQINOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-ethoxypyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(1-bromoethyl)-5-chloro-4-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 2,3-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以70.8%的产率得到2,5-dichloro-4-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109221A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。
• Spiro-oxindole Piperidines and 3-(Azetidin-3-yl)-1<i>H</i>-benzimidazol-2-ones as mGlu₂ Receptor PAMs
  作者：Ana Isabel de Lucas、Juan Antonio Vega、Encarnación Matesanz、María Lourdes Linares、Aránzazu García Molina、Gary Tresadern、Hilde Lavreysen、Andrés A. Trabanco、José María Cid

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00350

  日期：2020.3.12

  Starting from two weak mGlu(2) receptor positive allosteric modulator (PAM) HTS hits (4 and 5), a molecular hybridization strategy resulted in the identification of a novel spiro-oxindole piperidine series with improved activity and metabolic stability. Scaffold hopping around the spiro-oxindole core identified the 3(azetidin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-one as bioisoster. Medicinal chemistry optimization of these two novel chemotypes resulted in the identification of potent, selective, orally bioavailable, and brain penetrant mGluR(2) PAMs.
• HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4010334A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。