2,5-dichloro-4-ethoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-ethoxypyridine
• 英文别名: 2,5-Dichloro-4-ethoxypyridine
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: HUJCAIJBQINOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-ethoxypyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(1-bromoethyl)-5-chloro-4-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 2,3-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以70.8%的产率得到2,5-dichloro-4-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109221A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。
• Spiro-oxindole Piperidines and 3-(Azetidin-3-yl)-1<i>H</i>-benzimidazol-2-ones as mGlu₂ Receptor PAMs
  作者：Ana Isabel de Lucas、Juan Antonio Vega、Encarnación Matesanz、María Lourdes Linares、Aránzazu García Molina、Gary Tresadern、Hilde Lavreysen、Andrés A. Trabanco、José María Cid

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00350

  日期：2020.3.12

  Starting from two weak mGlu(2) receptor positive allosteric modulator (PAM) HTS hits (4 and 5), a molecular hybridization strategy resulted in the identification of a novel spiro-oxindole piperidine series with improved activity and metabolic stability. Scaffold hopping around the spiro-oxindole core identified the 3(azetidin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-one as bioisoster. Medicinal chemistry optimization of these two novel chemotypes resulted in the identification of potent, selective, orally bioavailable, and brain penetrant mGluR(2) PAMs.
• HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4010334A1

  公开（公告）日：2022-06-15