二喹喔啉并[2,3-a:2',3'-c]吩嗪 | 214-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 二喹喔啉并[2,3-a:2',3'-c]吩嗪
• 英文名称: 5,6,11,12,17,18-hexaazatrinaphthylene
• 英文别名: diquinoxalino[2,3-a:2',3'-c]phenazine；hexaazatrinaphthylene；HAN；3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28-pentadecaene
• CAS: 214-83-5
• 化学式: C₂₄H₁₂N₆
• 分子量: 384.399
• InChiKey: JWBHNEZMQMERHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) thiocyanate 、 二喹喔啉并[2,3-a:2',3'-c]吩嗪 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  半導体材料

  摘要：

  【问题】 提供一种简便的合成方法，以制备具有相对较小的带隙和强光吸收特性的半导体材料。 【解决方案】 该半导体材料由含有金属离子可配位的氮原子的π共轭有机分子和硫氰酸铜组成，其中π共轭有机分子和铜离子形成配位键。作为π共轭有机分子，最好包含有1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯（HAT）的骨架，其中HAT骨架中含有金属离子可配位的氮原子，作为π共轭有机分子，半导体材料包括与HAT结合的官能基。该半导体材料具有较小的带隙和可用作有机薄膜太阳能电池的活性层的光吸收体，并且可以用作半导体的太阳能电池的活性层。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017043580A
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到二喹喔啉并[2,3-a:2',3'-c]吩嗪
  参考文献：
  名称：

  二氮杂萘通过CH取代的一锅均和交叉偶联：双和三重氮杂萘的合成

  摘要：

  仅使用四甲基哌啶锂（LiTMP）试剂研究了未活化的重氮萘的无过渡金属偶联反应。对称和不对称的双二氮杂萘通过相关单体的均相和交叉偶联以中等至高收率合成。另外，使用适当当量的LiTMP进行了二喹喔啉[2,3-a：2'，3'c]吩嗪和2,2'：3'，2''-terquinoxaline的一步合成。通过NMR光谱和HRMS光谱对产物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.4111
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 硫酸 、 二喹喔啉并[2,3-a:2',3'-c]吩嗪 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  吩嗪基化合物实现电解水分离制氢制氧

  摘要：

  吩嗪基电极用作固态氧化还原介质，以解耦酸性水电解中H 2和O 2的产生，实现无膜制氢。

  DOI：

  10.1002/anie.202303563

文献信息

• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：SONY SEMICONDUCTOR SOLUTIONS CORPORATION

  公开号：US20170054089A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  There is provided a photoelectric conversion film including a quinacridone derivative represented by the following General formula (1) and a subphthalocyanine derivative represented by the following General formula (2).

  提供了一种光电转换膜，包括以下通式(1)表示的喹吖啶酮衍生物和以下通式(2)表示的亚酞菁衍生物。
• Open-shell doublet character in a hexaazatrinaphthylene trianion complex
  作者：Jani O. Moilanen、Benjamin M. Day、Thomas Pugh、Richard A. Layfield

  DOI：10.1039/c5cc04004c

  日期：——

  Three-electron reduction of hexaazatrinaphthylene (HAN) with a magnesium(I)-nacnac reagent results in the formation of [(HAN)Mg(nacnac)}3] (1), containing a [HAN]3- ligand. Spectroscopic and computational studies allow the [HAN]3- ligand to be...

  用镁（I）-萘乙酸试剂对六氮杂萘并萘（HAN）进行三电子还原导致形成[[HAN] Mg（nacnac）} 3]（1），其中含有[HAN] 3-配体。光谱和计算研究使[HAN] 3-配体成为...
• Dehydroaromatization of Quinoxalines:  One-Step Syntheses of Trinuclear 1,6,7,12,13,18-Hexaazatrinaphthylene Titanium Complexes
  作者：Ingmar M. Piglosiewicz、Ruediger Beckhaus、Wolfgang Saak、Detlev Haase

  DOI：10.1021/ja054740p

  日期：2005.10.1

  initiated by C-H bond activation reactions. The reaction of quinoxalines and the titanocene acetylene complex Cp2Tieta2-C2(SiMe3)2}, as an excellent titanocene source, results in the formation of trinuclear 1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthylene (HATN) titanium complexes. These HATN titanium complexes are thermally stable but sensitive to air and moisture. A three-fold dehydrogenative C-C coupling is

  我们报告了由 CH 键活化反应引发的 N-杂环的自发耦合。喹喔啉与二茂钛乙炔配合物 Cp2Tieta2-C2(SiMe3)2} 反应生成三核 1,6,7,12,13,18-六氮杂三萘 (HATN) 钛配合物. 这些 HATN 钛络合物具有热稳定性，但对空气和湿气敏感。提出了三重脱氢 CC 偶联作为所提出的合成程序中的主要步骤。特别是使用商业起始材料，已经建立了 N-杂环脱氢偶联的有效途径，导致多齿配体。
• Electrical and magnetic properties of a radical-based Co(II) coordination complex with C H⋯π and π⋯π supramolecular interactions
  作者：Wen-Hao Wu、Meng-Jiao Huang、Qi Zeng、Wan-Ru Xian、Wei-Ming Liao、Jun He

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.03.022

  日期：2019.5

  Abstract HAN– radical based supramolecular Co(II) complex, Co-HAN, has been synthesized with reaction of large π-conjugated hexaazatrinaphthylene (HAN), cobalt salt and ethylenediamine reductant through one-pot solvothermal method. In aggregating crystal network of Co-HAN, two kinds of Zig-Zag supramolecular channels are formed by π⋯π stacking and C H⋯π hydrogen-bond interactions, respectively. The

  摘要 以大分子π共轭六氮杂萘(HAN)、钴盐和乙二胺还原剂通过一锅溶剂热法反应合成了基于HAN自由基的超分子Co(II)配合物Co-HAN。在Co-HAN的聚集晶体网络中，分别通过π⋯π堆积和CH⋯π氢键相互作用形成了两种Zig-Zag超分子通道。超分子相互作用，尤其是 π⋯π 堆积，有助于促进电荷传输，从而提高电导率（σ = 0.599 × 10−7 S·cm−1）。此外，电子顺磁共振 (EPR) 测量表明单自由基配体和 Co(II) 离子之间的反铁磁相互作用。
• A Trinuclear Radical‐Bridged Lanthanide Single‐Molecule Magnet
  作者：Colin A. Gould、Lucy E. Darago、Miguel I. Gonzalez、Selvan Demir、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1002/anie.201612271

  日期：2017.8.14

  reaction of Cp*2 Ln(BPh4 ) with HAN under strongly reducing conditions. Significantly, magnetic susceptibility measurements of these complexes support effective magnetic coupling of all three LnIII centers through the HAN3-. radical ligand. Thorough investigation of the DyIII congener through both ac susceptibility and dc magnetic relaxation measurements reveals slow relaxation of the magnetization, with an

  组件三角形的，有机基团桥连的络合物的Cp * 6 LN 3（μ 3 -HAN）（CP * =五甲基环戊二烯; Ln为钆，铽，镝;韩=六氮杂）前进通过Cp的反应* 2 LN（BPH 4）在强烈还原条件下使用HAN。重要的是，这些配合物的磁化率测量值支持通过HAN 3-对所有三个Ln III中心进行有效的磁耦合。自由基配体。通过交流磁化率和直流磁弛豫测量对Dy III同系物进行了透彻的研究，发现磁化的缓慢弛豫以及有效的U弛豫势垒eff＝ 51cm -1。Dy III复合体中的磁耦合可在高达3.0 K的温度下进行磁滞测量和在3.5 K的零磁场下打开的磁滞回线中产生较大的剩余磁化强度。