5-[3,5-bis(n-heptadecafluorooctyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3,5-bis(n-heptadecafluorooctyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-[3,5-Bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde；5-[3,5-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₃₃H₁₆F₃₄O₂
• 分子量: 1090.43
• InChiKey: RLROCBASGFBSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,5-bis(n-heptadecafluorooctyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 三氟甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃在氟化介质中的不对称环氧化，由第二代氟手性 (Salen) 锰配合物催化

  摘要：

  描述了带有全氟烷基马尾辫的空间位阻手性 (salen) 锰配合物的合成及其在不对称环氧化反应中的应用。为了更好地了解空间和电子效应对含氟催化剂对映选择性的相对影响，首先在均相条件下研究了 1,2-二氢萘和苯并丁二烯的环氧化。结果表明，与第一代氟手性 (salen) 锰配合物相比，具有空间要求的叔丁基的存在以及在较小程度上取代吸电子全氟烷基取代基从配体核心提供的 ees 更高配体中关键位置（3,3'和5,5'）的全氟烷基取代基。第二代催化剂 (Mn-6)C7F15COO 和 (Mn-7)C7F15COO 成功用于烯烃的含氟双相环氧化反应，PhIO 为氧化剂，吡啶 N-氧化物为添加剂。环氧化物产率 (68-98%) 和 ees (50-92%) 与在均相条件下使用相同氧化系统和标准 (salen) 锰配合物获得的相似。反应完成后，固定有催化剂的氟层在室温下通过简单的相分离很容易回收，最多可以使用

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4639::aid-ejoc4639>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 palladium diacetate 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-[3,5-bis(n-heptadecafluorooctyl)phenyl]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Second-generation fluorous chiral (salen) manganese complexes

  摘要：

  合成了带有长全氟化烷基取代基的手性（沙伦）锰络合物，并成功地将其用作催化剂，在氟双相条件下对烯烃进行对映选择性（ee = 50-87%）环氧化反应。

  DOI：

  10.1039/b007053j

文献信息

• Second-generation fluorous chiral (salen) manganese complexes
  作者：Marco Cavazzini、Amedea Manfredi、Fernando Montanari、Silvio Quici、Gianluca Pozzi

  DOI：10.1039/b007053j

  日期：——

  Sterically hindered chiral (salen)manganese complexes bearing long perfluoroalkyl substituents are synthesized and successfully employed as catalysts in the enantioselective (ee = 50–87%) epoxidation of alkenes under fluorous biphasic conditions.

  合成了带有长全氟化烷基取代基的手性（沙伦）锰络合物，并成功地将其用作催化剂，在氟双相条件下对烯烃进行对映选择性（ee = 50-87%）环氧化反应。
• Asymmetric Epoxidation of Alkenes in Fluorinated Media, Catalyzed by Second-Generation Fluorous Chiral (Salen)manganese Complexes
  作者：Marco Cavazzini、Amedea Manfredi、Fernando Montanari、Silvio Quici、Gianluca Pozzi

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4639::aid-ejoc4639>3.0.co;2-w

  日期：2001.12

  provide ees higher than those attainable with first generation fluorous chiral (salen)manganese complexes featuring perfluoroalkyl substituents in the key positions (3,3′ and 5,5′) in the ligand. Second generation catalysts (Mn-6)C7F15COO and (Mn-7)C7F15COO were successfully employed in the fluorous biphase epoxidation of alkenes with PhIO as the oxidant and pyridine N-oxide as an additive. Epoxide yields

  描述了带有全氟烷基马尾辫的空间位阻手性 (salen) 锰配合物的合成及其在不对称环氧化反应中的应用。为了更好地了解空间和电子效应对含氟催化剂对映选择性的相对影响，首先在均相条件下研究了 1,2-二氢萘和苯并丁二烯的环氧化。结果表明，与第一代氟手性 (salen) 锰配合物相比，具有空间要求的叔丁基的存在以及在较小程度上取代吸电子全氟烷基取代基从配体核心提供的 ees 更高配体中关键位置（3,3'和5,5'）的全氟烷基取代基。第二代催化剂 (Mn-6)C7F15COO 和 (Mn-7)C7F15COO 成功用于烯烃的含氟双相环氧化反应，PhIO 为氧化剂，吡啶 N-氧化物为添加剂。环氧化物产率 (68-98%) 和 ees (50-92%) 与在均相条件下使用相同氧化系统和标准 (salen) 锰配合物获得的相似。反应完成后，固定有催化剂的氟层在室温下通过简单的相分离很容易回收，最多可以使用