(S)-N-difluoroacetyl-1-phenylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-difluoroacetyl-1-phenylethylamine
• 英文别名: 2,2-difluoro-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO
• 分子量: 199.2
• InChiKey: YFJLWEFAFWRQMB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟乙酰氯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N-difluoroacetyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  对映异构体（SDE）的自歧化通过的非手性重力驱动柱色谱Ñ -fluoroacyl -1-苯基乙胺

  摘要：

  描述了通过重力驱动的非手性柱色谱法对一系列衍生自1-苯基乙胺的N-氟乙酰化酰胺进行对映体（SDE）自歧化的研究。用N-氟乙酰化酰胺进行的色谱实验证实，导致SDE表现的溶液中的分子缔合过程对氟含量和所用溶剂的类型敏感。因此，在两种不同的洗脱液中观察到相同化合物的两种相反的洗脱曲线。而且，与已建立的无氟N-乙酰基-1-苯基乙胺谱相比，带有全氟烷基的酰胺显示出相反的洗脱顺序。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.07.016

文献信息

• Self-Disproportionation of Enantiomers (SDE) via achiral gravity-driven column chromatography of N -fluoroacyl-1-phenylethylamines
  作者：Alicja Wzorek、Angelika Kamizela、Azusa Sato、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.07.016

  日期：2017.4

  The study of the self-disproportionation of enantiomers (SDE) via gravity-driven achiral column chromatography of a series of N-fluoroacetylated amides derived from 1-phenylethylamine is described. The chromatographic experiments performed with N-fluoroacetylated amides confirmed, that the process of molecular association in solution leading to the SDE manifestation, is sensitive to the fluorine content

  描述了通过重力驱动的非手性柱色谱法对一系列衍生自1-苯基乙胺的N-氟乙酰化酰胺进行对映体（SDE）自歧化的研究。用N-氟乙酰化酰胺进行的色谱实验证实，导致SDE表现的溶液中的分子缔合过程对氟含量和所用溶剂的类型敏感。因此，在两种不同的洗脱液中观察到相同化合物的两种相反的洗脱曲线。而且，与已建立的无氟N-乙酰基-1-苯基乙胺谱相比，带有全氟烷基的酰胺显示出相反的洗脱顺序。