2-((4-aminophenyl)thio)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-aminophenyl)thio)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine；2-(4-aminophenyl)sulfanyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇S
• 分子量: 337.408
• InChiKey: VHGFJKXKIFEZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-aminophenyl)thio)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)thio)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR for a novel series of pyrrolotriazines as pan-Aurora kinase inhibitors are described. Optimization of the cyclopropane carboxamide terminus of lead compound 1 resulted in analogs with high cellular activity and improved rat PK profiles. Notably, compound 17l demonstrated tumor growth inhibition in a mouse xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.027
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 4-氨基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到2-((4-aminophenyl)thio)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011088045A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATING KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS THEREWITH
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070004731A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to at least one pyrrolotriazine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one pyrrolotriazine derivative, and at least one method of using at least one pyrrolotriazine derivative to treat at least one kinase associated condition.

  这项发明涉及至少一种吡咯三嗪衍生物，至少一种包含至少一种吡咯三嗪衍生物的药物组合物，以及至少一种利用至少一种吡咯三嗪衍生物治疗至少一种激酶相关疾病的方法。
• Intermediates useful in preparing certain pyrrolotriazine compounds and process for making such intermediates
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070004734A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Described herein is at least one pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-2,4(1H,3H)-dione, which is an intermediates useful in preparing 2,4-disubstituted pyrrolotriazine compounds, and at least one method for making such intermediate.

  本文描述了至少一种吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮唑-2,4(1H,3H)-二酮，其是制备2,4-二取代吡咯三氮唑化合物有用的中间体，以及至少一种制备该中间体的方法。
• INTERMEDIATES USEFUL IN PREPARING CERTAIN PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND PROCESS FOR MAKING SUCH INTERMEDIATES
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070015760A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to 2,4-dichloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazines, which are intermediates useful in preparing at least one 2,4-disubstituted pyrrolotriazine compound, and at least one method for making such intermediates.

  本发明涉及2,4-二氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪中间体，该中间体在制备至少一种2,4-二取代吡咯三嗪化合物方面有用，并且至少提供一种制备此类中间体的方法。
• US7232901B2
  申请人：——

  公开号：US7232901B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7442700B2
  申请人：——

  公开号：US7442700B2

  公开（公告）日：2008-10-28