5-iodo-2-pyridineacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-2-pyridineacetonitrile
• 英文别名: 5-Iodo-2-pyridineacetonitrile；2-(5-iodopyridin-2-yl)acetonitrile
• 化学式: C₇H₅IN₂
• 分子量: 244.035
• InChiKey: VYQBAAHFNBNEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2-pyridineacetonitrile 、 丙炔酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种喹嗪酮类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种喹嗪酮类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。本发明的喹嗪酮类化合物，其分子结构式如下：其制备过程为以炔酯类丙炔酸酯类化合物为原料，在原料中加入吡啶衍生物，在混合物中加入乙酸乙酯，再加入碱，在适当温度下反应，冷却至室温，减压蒸馏去除反应产物中的溶剂，用水洗涤多次，去除反应产物中的无机盐，采用柱层析方法，收集得到喹嗪酮类化合物。本发明方法，反应所需的原料易得，产率高，而且反应条件温和，反应时间短，反应步骤少，因此使用的反应设备少，且后处理简便。

  公开号：

  CN111116576A
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 2-氟-5-碘吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 以92%的产率得到5-iodo-2-pyridineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过2-吡啶乙腈的N-氨基化/环化反应直接获得2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们描述了通过与O-（间苯磺酰基）羟胺的N-胺化和随后的碱促进的环化反应，由2-吡啶乙腈直接合成6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。该N-胺化/分子内环化反应允许以一锅法获得中度到良好产率的多种6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.087

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20130331378A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A pyrazolopyridine derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibits a strong EP 1 receptor antagonistic effect. Thus, the derivative or the pharmacologically acceptable salt is useful as a therapeutic agent for lower urinary tract symptoms (LUTS), particularly, overactive bladder syndrome (OABs), or a prophylactic agent therefor and furthermore, is also useful in the treatment, prevention, or suppression of various pathological conditions in which the EP 1 receptor is involved, such as inflammatory disease, pain disease, osteoporosis, and cancer. [A is a benzene ring or the like, Y 1 is C 1-6 alkylene, R 1 is —C(═O)—OZ 1 or the like, Z 1 is H or the like, R 2 is a branched C 3-6 alkyl group or the like, R 3 is H or the like, R 4 is a hydrogen atom or the like, and R 5 is a hydrogen atom or the like].

  以下式(I)所表示的吡唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，表现出强烈的EP1受体拮抗作用。因此，该衍生物或药学上可接受的盐可用作下尿路症状（LUTS），特别是过度活跃膀胱综合症（OABs）的治疗剂或预防剂，此外，它还可用于治疗、预防或抑制EP1受体参与的各种病理情况，如炎症性疾病、疼痛疾病、骨质疏松症和癌症。其中，A为苯环或类似物，Y1为C1-6烷基，R1为-C（═O）-OZ1或类似物，Z1为H或类似物，R2为支链C3-6烷基或类似物，R3为H或类似物，R4为氢原子或类似物，R5为氢原子或类似物。
• EP2669285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Direct access to 2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines via N-amination/cyclization reactions of 2-pyridineacetonitriles
  作者：Yosuke Nishigaya、Kentaro Umei、Eri Yamamoto、Yasushi Kohno、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.087

  日期：2014.10

  describe the straightforward synthesis of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines from 2-pyridineacetonitriles by N-amination with O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine and subsequent base-promoted cyclization. This N-amination/intramolecular cyclization reaction allows access to a variety of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines in a one-pot procedure, in moderate to good yields.

  我们描述了通过与O-（间苯磺酰基）羟胺的N-胺化和随后的碱促进的环化反应，由2-吡啶乙腈直接合成6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。该N-胺化/分子内环化反应允许以一锅法获得中度到良好产率的多种6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。
• 一种喹嗪酮类化合物及其制备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN111116576A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及一种喹嗪酮类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。本发明的喹嗪酮类化合物，其分子结构式如下：其制备过程为以炔酯类丙炔酸酯类化合物为原料，在原料中加入吡啶衍生物，在混合物中加入乙酸乙酯，再加入碱，在适当温度下反应，冷却至室温，减压蒸馏去除反应产物中的溶剂，用水洗涤多次，去除反应产物中的无机盐，采用柱层析方法，收集得到喹嗪酮类化合物。本发明方法，反应所需的原料易得，产率高，而且反应条件温和，反应时间短，反应步骤少，因此使用的反应设备少，且后处理简便。