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8-acetamide-3-hydroxy-6H-benzo-[c]-chromene-6-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-acetamide-3-hydroxy-6H-benzo-[c]-chromene-6-one
英文别名
N-(3-hydroxy-6-oxo-6H-benzo[c]chromen-8-yl)acetamide;N-(3-hydroxy-6-oxobenzo[c]chromen-8-yl)acetamide
8-acetamide-3-hydroxy-6H-benzo-[c]-chromene-6-one化学式
CAS
——
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
OXEVLPMWKDFEHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-acetamide-3-hydroxy-6H-benzo-[c]-chromene-6-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到5-acetamide-2-(2,4-dihydroxyphenyl) sodium benzoate
    参考文献:
    名称:
    3-HYDROXY-6H-BENZO [C] CHROMENE-6-ONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    摘要:
    一种制造化合物或其盐的方法,其特征在于使具有以下式(I)表达的化合物或其盐与具有以下式(II)表达的化合物或其盐在碳酸盐和铜盐的存在下或在氢氧化物、碳酸盐和铜盐的存在下发生反应,所得产物表达式如下(III)。
    公开号:
    US20130310576A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰氨基-2-溴-苯甲酸盐酸copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 8-acetamide-3-hydroxy-6H-benzo-[c]-chromene-6-one
    参考文献:
    名称:
    可伸缩合成8-氨基-3-羟基-6 H-苯并[ c ]铬6-1-酮:通过赫特利反应制备SEGRA的关键中间体
    摘要:
    已经开发了一种实用且可扩展的方法,用于制备数百公斤量的8-氨基-3-羟基-6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。该合成的关键特征是应用赫特利反应与铜和碱的结合以及纯化工艺的发展。新的合成方法将总收率从49.0%提高到了59.5%,并将步数从3个减少到2个。与传统的药物途径相比,通过使用廉价,易于采购的材料,大大降低了制造成本。
    DOI:
    10.1021/op500334b
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文献信息

  • [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:VANDRIA SA
    公开号:WO2022162471A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating neuronal and mitochondrial diseases.
    本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。
  • US8802869B2
    申请人:——
    公开号:US8802869B2
    公开(公告)日:2014-08-12
  • US9029572B2
    申请人:——
    公开号:US9029572B2
    公开(公告)日:2015-05-12
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,2-DIHYDROQUINOLINE SYNTHETIC INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE DE 1,2-DIHYDROQUINOLÉINE
    申请人:SANTEN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2014098046A1
    公开(公告)日:2014-06-26
     式(1)で表される化合物またはその塩を、 (A)p-トルエンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸ピリジニウム、臭化水素酸およびピリジン臭化水素酸塩からなる群より選択される酸及び/又は (B)ピリジンおよびN,N-ジメチルアニリンからなる群より選択される塩基、及び (C)水の存在下、 2,2-ジアルコキシプロパンまたはイソプロペニルアルキルエーテルと反応させることを特徴とする、 式(2)で表される化合物またはその塩の製造方法。この製造方法は、グルココルチコイド受容体結合活性を有する1,2-ジヒドロキノリン誘導体の合成中間体の工業的製造に適した製造方法である。
  • 3-HYDROXY-6H-BENZO [C] CHROMENE-6-ONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    申请人:Kudou Kazuhiro
    公开号:US20130310576A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    A method of manufacturing a compound or a salt thereof expressed with a formula (III) below, characterized by causing a compound or a salt thereof expressed with a formula (I) below and a compound or a salt thereof expressed with a formula (II) below to react in the presence of carbonate and copper salt or in the presence of hydroxide salt, carbonate, and copper salt.
    一种制造化合物或其盐的方法,其特征在于使具有以下式(I)表达的化合物或其盐与具有以下式(II)表达的化合物或其盐在碳酸盐和铜盐的存在下或在氢氧化物、碳酸盐和铜盐的存在下发生反应,所得产物表达式如下(III)。
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