(E)-methyl 2-(2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
• 英文别名: (E)-methyl 2-[2-(3-hydroxyphenoxymethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate；methyl (E)-2-[2-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: IQXDSBZZKFXGAU-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-methyl 2-(2-((3-(benzyloxy)phenoxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。

  公开号：

  US20120149707A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-methyl 2-(2-((3-hydroxyphenoxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。

  公开号：

  US20120149707A1

文献信息

• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05021581A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Fungicidal compounds of the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is oxygen, sulphur or NR.sup.4 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; X is halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or cyano; and n is 0 or an integer of 1 to 4; provided that when Y is oxygen, n is O and R.sup.1 is unsubstituted phenyl at least one of R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen or methyl.

  化学式（I）的杀菌化合物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Y是氧、硫或NR.sup.4；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基；X是卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或氰基；n为0或1至4的整数；但当Y为氧时，n为O且R.sup.1为未取代的苯基时，R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不是氢或甲基。
• [EN] "AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLOXYSTROBIN"<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIFLOXYSTROBINE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2019049167A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to an improved process for the preparation of trifloxystrobin of formula (I), which is simple, economical, efficient, user and environment friendly, moreover commercially viable with higher yield and chemical purity.

  本发明涉及一种改进的三氟氧苯丙菌酯(I)的制备方法，该方法简单、经济、高效、用户和环境友好，且具有更高的产率和化学纯度，在商业上也具有可行性。
• Alpha-arylmethoxyacrylate derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Kim Se-Won

  公开号：US08772290B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物具有抑制HIF的作用，HIF在调节与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞凋亡相关的基因以及在缺氧条件下细胞响应中起重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
• US5021581A
  申请人：——

  公开号：US5021581A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5438059A
  申请人：——

  公开号：US5438059A

  公开（公告）日：1995-08-01