3-fluoro-3-{4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-3-{4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutanecarboxylic acid；3-fluoro-3-[4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]cyclobutane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₃F₄NO₃
• 分子量: 510.7
• InChiKey: JMCAOYONXXHRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-3-{4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid 、 乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到3-fluoro-3-{4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医学上可接受的盐、组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2012127347A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-{4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester 在 XTalFluor-M 、 水 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-fluoro-3-{4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医学上可接受的盐、组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2012127347A1

文献信息

• Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US09061013B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  This invention recites isoxazoline substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, geometric isomers thereof, veterinarily acceptable salts 5 thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables A, W, R 1a, R 1b, R 1c, R 2, R 3, R 5, and n are as described herein.

  本发明涉及一种公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医可接受的盐、组合物以及其作为动物寄生虫药物的用途。变量A、W、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R5和n如本文所述。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20140011758A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention recites isoxazoline substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, geometric isomers thereof, veterinarily acceptable salts 5 thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables A, W, R 1a, R 1b, R 1c, R 2, R 3, R 5, and n are as described herein.

  本发明涉及一种公式（1）中的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医可接受的盐、组合物及其作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。
• US9061013B2
  申请人：——

  公开号：US9061013B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012127347A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention recites isoxazoline substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, geometric isomers thereof, veterinarily acceptable salts 5 thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables A, W, R 1a, R 1b, R 1c, R 2, R 3, R 5, and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医学上可接受的盐、组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。