二异丙基氨基乙酸 | 44976-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二异丙基氨基乙酸
• 英文名称: N,N-diisopropylglycine
• 英文别名: N,N-Di-isopropylglycin；2-[Di(propan-2-yl)azaniumyl]acetate
• CAS: 44976-83-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: HJOTVKSRXFESJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  228.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基氨基乙酸 、 (1R,2S,5S)-N-{(2S)-1-amino-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,5S)-N-((S)-1-amino-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)-3-(2-(diisopropylamino)acetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080050336A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Highly concentrated aqueous solutions of n,n-dialkyl-glycines and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040238786A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  An aqueous high-concentration solution of N,N-dialkylglycine, economical, easy to handle, and useful for subsequent organic chemical reactions, is provided. Also is provided a process for production thereof. The aqueous high-concentration solution of N,N-dialkylglycine which contains the N,N-dialkylglycine at a concentration of 30-80% by mass, and a metal-mineral acid salt at a content of 0.3-3% by mass can be produced industrially from an aqueous N,N-dialkylglycine alkali metal salt as the source material by the steps of (i) neutralizing an aqueous solution of an N,N-dialkylglycine alkali metal salt with a mineral acid, (ii) condensing the obtained aqueous solution by removal of water, and (iii) separating by solid-liquid separation the deposited alkali metal-mineral acid salt from the resulting slurry of the aqueous N,N-dialkylglycine solution and the alkali metal-mineral acid salt.

  提供了一种水溶性高浓度的N,N-二烷基甘氨酸溶液，经济实用，易于操作，并可用于随后的有机化学反应。同时提供了其生产工艺。该水溶性高浓度的N,N-二烷基甘氨酸溶液含有30-80%的N,N-二烷基甘氨酸质量浓度和0.3-3%的金属-矿物酸盐含量，可以从水溶性N,N-二烷基甘氨酸碱金属盐作为原料进行工业生产，其步骤包括(i)用矿物酸中和水溶性N,N-二烷基甘氨酸碱金属盐的水溶液，(ii)通过去除水来浓缩所得的水溶液，(iii)将沉淀的碱金属-矿物酸盐从所得的水溶性N,N-二烷基甘氨酸溶液和碱金属-矿物酸盐的混合物中通过固液分离分离出来。