2,4-difluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine
• 英文别名: 2,4-difluoro-6-(trifluoromethoxy)pyrimidine
• 化学式: C₅HF₅N₂O
• 分子量: 200.068
• InChiKey: VOVTVPDZAVIJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonylureas

  摘要：

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。

  公开号：

  US05591694A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-trichloromethoxypyrimidine 、 三氟化锑 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 2,4-difluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonylureas

  摘要：

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。

  公开号：

  US05591694A1

文献信息

• Sulfonylurea derivatives and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05434124A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Sulfonylurea derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R.sup.2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted methyl, methoxy or ethoxy, alkylsulfonyl, nitro or cyano; R.sup.3 is difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R.sup.4 is halogen, unsubstituted or halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or is methylamino or dimethylamino; R.sup.5 is hydrogen, alkyl or alkenyl or alkynyl, and Z is CH or N, with the proviso that a) when R.sup.3 is difluoromethoxy, R.sup.1 is not dialkylamino, R.sup.2 is not alkylsulfonyl and R.sup.4 is not methyl or methoxy and b) when R.sup.3 is fluorine and Z is N, R.sup.4 is not alkylamino, and salts thereof are suitable as herbicides.

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。
• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05237063A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Substituted trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or haloalkyl, and R.sup.1 and/or R.sup.2 are also trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, are prepared as described.

  根据描述，制备了式I的三氟和氯二氟甲氧基嘧啶化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地为氢、卤素或卤代烷基，而R.sup.1和/或R.sup.2也可以是三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。
• 2-amino(fluoroalkoxy)pyrimidines and the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US05283332A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  2-Amino-(fluoroalkoxy)pyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen or haloalkyl, or else trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, R.sup.3 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl and n is 0 or 1, are prepared as described.

  公式I中的2-氨基-(氟烷氧基)嘧啶，其中R.sup.1是氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2是氢、卤素或卤代烷基，或三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，R.sup.3是氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，n为0或1，按照描述制备。
• 2-amino (fluoroalkoxy) pyrimidines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06235904B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Abstract of the Disclosure: 2-Amino-(fluoroalkoxy)pyrimidines of the formula I where R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, R2 is hydrogen, halogen or haloalkyl, or else trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, R3 is hydrogen, halogen or C1-C4-haloalkyl and n is 0 or 1, are prepared as described.

  本发明涉及化合物2-氨基-(氟烷氧基)嘧啶，其化学式为I，其中R1为氢、烷基、烯基或炔基，R2为氢、卤素或卤代烷基，或三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，R3为氢、卤素或C1-C4卤代烷基，n为0或1。制备方法如下述。
• Herbicidal sulfonylureas
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05591694A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## wherein, inter alia, n and m are each 0 or 1; X is O, S or N--R.sup.4, where R.sup.4 is hydrogen or alkyl; A is NO.sub.2, NH.sub.2, OH, CN, SCN, S(O).sub.o R.sup.5, SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7 or ER.sup.7 ; and environmentally compatible salts of the compounds. The disclosure is also directed to a process for preparing the compounds, to intermediates for the preparation of the compounds and to the use of the compounds as herbicides.

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。