[Y(TFA)₃(H₂O)₃]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Y(TFA)₃(H₂O)₃]
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroacetate;yttrium(3+);hydrate
• 化学式: 3C₂F₃O₂*3H₂O*Y
• 分子量: 482.0
• InChiKey: YZWUVFWZDRZALX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(TFA)₃(H₂O)₃] 在 18-crown-6 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steed, Jonathan W.; McCool, Brian J.; Junk, Peter C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 20, p. 3417 - 3423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Y(trifluoroacetate)3(acetone)3] 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Y(TFA)₃(H₂O)₃]
  参考文献：
  名称：

  含 O 和 N 供体的三氟乙酸钇配合物的合成、表征和分子结构：配合与水解

  摘要：

  [Y(TFA) 3 (H 2 O) 3 ] (1; TFA = O 2 CCF 3 )的脱水和络合反应与O-和N-供体配体进行了研究，以获得适合MOD（金属有机沉积）的前体）。无水加合物如[Y 2 (μ,η 2 -TFA) 4 (η 1 -TFA) 2 (OHC 2 H 4 OiPr) 4 ] (3), [Y 2 (μ,η 2 -TFA) 4 (η 1 -TFA) 2 -(OHC 2 H 4 OC 2 H 4 OMe) 2 ) (4)或[Y(TFA) 3 (三甘醇二甲醚)] (5)被分离。与 N 供体配体的反应更为复杂，并提供混合配体衍生物，如 [Y(TFA) 3 -(H 2 O) 2 (LL)] m [LL = TMEDA (9), Me 2 NC 2 H 4 NMeC 2 H 4 NMe 2 (10)] 以及在伯胺的情况下，钇氧代羟基衍生物，例如 [H 3 O][Y 3 (μ 3 -OH)(μ-O)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500156

文献信息

• Novel mononuclear mixed ligand complexes of heavy lanthanide trifluoroacetates with diethylenetriamine
  作者：Dimitry Grebenyuk、Nikolay Ryzhkov、Dmitry Tsymbarenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.08.014

  日期：2017.10

  single crystal X-ray diffraction. The structure of the new type consists of mononuclear complex cations [Y(tfa)2(deta)2]+ and outer-sphere tfa− anions connected into dimeric associates by intra-dimeric H-bonds. The complexes in crystalline state demonstrate high stability to storage in air and also retain tfa− anions within the coordination sphere in solution according to the results of NMR spectroscopy

  镧系元素三氟乙酸盐与二乙三胺七种混合配位体配合物[LN（TFA）2（DETA）2 ]（TFA）（Ln为Y，镝-路; HTFA -三氟乙酸，DETA -二亚乙基）与单核结构被合成和表征通过粉末X射线衍射，IR和NMR光谱，TGA，常规元素分析；[Y（TFA）的晶体结构2（DETA）2 ]（TFA）通过单晶X射线衍射来确定。新类型的结构由单核配合物阳离子[Y（TFA）的2（DETA）2 ] +和外球TFA -通过内部二聚体H键连接成二聚体缔合体的阴离子。在结晶状态的复合物表现出高稳定性，以存储在空气中，并且还保留TFA -根据NMR光谱的结果的协调范围内的阴离子在溶液中。[LN（TFA）的稳定性2（DETA）2 ]（TFA）物种通过DFT计算说明。这使得它们可作为稀土氟化物的前体应用，如合成NaYF 4粉末和薄膜所示。
• Complexes of lanthanoid salts with macrocyclic ligands. Part 25. Lanthanoid trifluoroacetate complexes with 12-crown-4, 15-crown-5, and 18-crown-6 ethers
  作者：Jean-Claude G. Bunzli、Aldo Giorgetti

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82311-7

  日期：1985.11

  symmetry. In solution, all the complexes are non-electrolytes in acetonitrile and propylene carbonate and close to 1:1 electrolytes in methanol. Some dissociation occurs in acetonitrile for the 2:1 complexes with 18-crown-6 ether. On the other hand, 1H NMR spectra of the lanthanum 1:1 complexes with 12- crown-4 and 18-crown-6 ethers indicate no dissociation of the complexed polyether. Log β1 is greater

  摘要镧系三氟乙酸酯Ln（TFA）3与12冠4、15冠5和18冠6醚反应生成金属，配体比例为1：1、3：2，和2：1。已经分离出以下配合物并对其进行了表征：Ln（CF 3 CO 2）3·（C 8 He 16 O 4），L n ＝ La，Ce，Pr。[Ln（CF3CO2）3] 3·（C8H16O4）2，Ln ＝ Pr，Eu，Er；[Ln（CF3CO2）3] 2·（ ），Ln ＝ Pr，Nd，Sm；[Ln（CF3CO2）3] 2·（C10H20O5），Ln =LaEu; Ln（CF3CO2）3·（C12H24O6），Ln =LaEu; [Ln（CF 3 CO 2）3] 2·（C 12 H 24 O 6），Ln ＝ Y，EuEr，Yb。热重数据表明，2：1配合物通常在热方面更稳定。具有15元聚醚的2：1配合物在痕量水的存在下进行缓慢水解，生成羟基配合物[Ln2（CF3CO2）3（OH）（ ）2]
• The Interplay between Yttrium and Barium or Copper Trifluoroacetates and <i>N</i> ‐Methyldiethanolamine: Synthesis of a Heterometallic Y ₃ Cu Trifluoroacetate Complex and a Homometallic Ba‐TFA 1D Polymer
  作者：Shashank Mishra、Jianyong Zhang、Liliane G. Hubert‐Pfalzgraf、Dominique Luneau、Erwann Jeanneau

  DOI：10.1002/ejic.200600825

  日期：2007.2

  The reactions between [Y(TFA) 3 (H 2 0) 3 ] and either [Cu(TFA) 2 -(MeOH)] or [Ba(TFA) 2 ]∞ in the presence of excess N-methyldiethanolamine (mdeaH 2 ) have been investigated in relation with their use as precursors for high Tc superconductors. They afford the heterometallic Y 3 Cu complex [CuY 3 (μ 3 -OH]-(μ-η 3 :η 1 -mdeaH) 3 (μ 3 η 3 :η 1 :η 1 -mdeaH) 2 (η 2 -TFA)(μ,η 2 -TEA)2] (TFA) 2 (H 2 0) (1)

  [Y(TFA) 3 (H 2 0) 3 ] 与 [Cu(TFA) 2 -(MeOH)] 或 [Ba(TFA) 2 ]∞ 在过量 N-甲基二乙醇胺 (mdeaH 2 ) 存在下的反应已经研究了它们作为高 Tc 超导体的前体的用途。它们提供了异金属 Y 3 Cu 配合物 [CuY 3 (μ 3 -OH]-(μ-η 3 :η 1 -mdeaH) 3 (μ 3 η 3 :η 1 :η 1 -mdeaH) 2 (η 2 -TFA )(μ,η 2 -TEA)2] (TFA) 2 (H 2 0) (1) 和均金属 Ba-TFA ID 聚合物 (TFA)2(H2O) (1) 和均金属 Ba-TFA 1D 聚合物 [ Ba 3 (η 3 -mdeaH2)2(μ-η 3 :η 1 -mdeaH2)2(η 1 -TFA)2(η 2 -TFA)2(μ 3 -η 2 :η 2 :η 1 -TFA) 2 ] 1 ∞,
• Novel heterometal-organic complexes as first single source precursors for up-converting NaY(Ln)F₄(Ln = Yb, Er, Tm) nanomaterials
  作者：Shashank Mishra、Gilles Ledoux、Erwann Jeanneau、Stéphane Daniele、Marie-France Joubert

  DOI：10.1039/c1dt11070e

  日期：——

  single crystal X-ray structures, are advantageous in terms of being anhydrous and having lower decomposition temperatures in comparison to the homometallic precursor Y(TFA)3(H2O)3. In addition, they also contain chelating glyme ligands, which act as capping reagents during decomposition to control the NaYF4 particle size and render them monodisperse in organic solvents. On decomposition in 1-octadecene

  最早的杂金属-有机单源前驱体 NaYF 4纳米材料作为上转换发射的基质被报道。这些新型的异双金属衍生物NaY（TFA）4（二甘醇二甲醚）（1），[Na（triglyme）2 ] [Y 2（TFA）7（THF）2 ]（2）和Na 2 Y（TFA）5（四甘醇二甲醚）（3）（TFA =三氟乙酸盐），通过元素分析，FT-IR和1 H NMR光谱，TG-DTA数据以及单晶X射线结构进行了充分表征，在无水且分解率较低方面具有优势与同金属前体Y（TFA）3（H 2O）3。此外，它们还含有螯合剂甘醇二甲醚配体，在分解过程中用作封端剂，以控制NaYF 4的粒径并使它们单分散在有机溶剂中。关于分解1-十八碳烯，在没有任何表面活性剂或封端剂的情况下，分子衍生物1和3被转化为立方NaYF 4纳米晶体的温度要低得多（低于250°C）。在较高的温度下，获得了立方相和六方相的混合物，两相的相对比例取决于反应温度。通过在
• New method of beta-NaYF4: Yb3+, Er3+ synthesis by using beta-cyclodextrin
  作者：Anna A. Fedorova、Andrey I. Fedulin、Igor V. Morozov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.07.003

  日期：2015.10

  %) and Er3+ (3 at.%) using beta-cyclodextrin is proposed. Complex fluorides were prepared by decomposition of the mixture of metal fluoroacetates hydrates with and without addition of beta-cyclodextrin and were investigated by X-ray diffraction, energy dispersive X-ray analysis, scanning and transmission electron microscopy. The samples prepared by adding beta-cyclodextrin in the reaction mixture are

  六边形修饰的β-NaYF的合成的新方法4掺杂有Yb 3+（17原子％）和Er 3+建议使用β-环糊精（3 at。％）。通过在添加和不添加β-环糊精的情况下分解金属氟乙酸盐水合物的混合物来制备复合氟化物，并通过X射线衍射，能量色散X射线分析，扫描和透射电子显微镜进行了研究。通过在反应混合物中添加β-环糊精制备的样品是单相的，并且具有六边形结构。同时，没有β-环糊精的金属三氟乙酸盐水合物混合物的分解伴随着热水解，导致产物被氟氧化钇和氟化钠的杂质污染。因此，这项工作中提出的一种新的合成方法允许获得具有元素均质分布和孔均质分布的纯复杂氟化物。