4-thiacyclohexyl p-nitrophenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-thiacyclohexyl p-nitrophenyl ether
• 英文别名: 4-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran；4-(4-Nitrophenoxy)tetrahydro-2h-thiopyran；4-(4-nitrophenoxy)thiane
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD31381750
• 分子量: 239.295
• InChiKey: LHRKFZWRGDJVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thiacyclohexyl p-nitrophenyl ether 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到4-((tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022032484A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-thiacyclohexyl p-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  硫孤对与硫杂环己烷骨架中氧化取代基的通键相互作用

  摘要：

  低温 X 射线晶体结构对一系列具有不同电子需求的 4-噻环己醇 5a 衍生物进行了测定，以寻找硫孤对和氧化取代基之间通过键相互作用的证据。与之前的建议相反，C-OR 键距离与 pKa (ROH) 的关系图表明硫和 OR 基团之间的任何相互作用都不太可能是通过键的来源。此外，对 nosylate 衍生物 5g 的单分子溶剂分解速率测量表明，与相应的无硫类似物 6 相比，硫实际上稍微延迟了反应。

  DOI：

  10.1071/ch05073

文献信息

• 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110818641B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• The Through-Bond Interaction of a Sulfur Lone Pair with Oxygenated Substituents in the Thiacyclohexane Framework
  作者：Laura Andrau、Jonathan M. White

  DOI：10.1071/ch05073

  日期：——

  for a through-bond interaction between the sulfur lone pair and the oxygenated substituent. In contrast to earlier suggestions, plots of C–OR bond distance versus pKa (ROH) showed that any interaction between the sulfur and the OR group is unlikely to be of a through-bond origin. Furthermore, unimolecular solvolysis rate measurements on the nosylate ester derivative 5g showed that the sulfur actually

  低温 X 射线晶体结构对一系列具有不同电子需求的 4-噻环己醇 5a 衍生物进行了测定，以寻找硫孤对和氧化取代基之间通过键相互作用的证据。与之前的建议相反，C-OR 键距离与 pKa (ROH) 的关系图表明硫和 OR 基团之间的任何相互作用都不太可能是通过键的来源。此外，对 nosylate 衍生物 5g 的单分子溶剂分解速率测量表明，与相应的无硫类似物 6 相比，硫实际上稍微延迟了反应。
• [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022032484A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。