二异丙氨基乙基氯盐酸盐 | 4261-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丙氨基乙基氯盐酸盐
• 中文别名: 二异丙氨基氯乙烷盐酸盐；2-二异丙基氨基乙基氯盐酸盐；2-二异丙基胺基氯乙烷盐酸盐；2-氯-N,N-二异丙基乙胺盐酸盐；盐酸N,N-二异丙基-2-氨基氯代乙烷
• 英文名称: 1-chloro-2-diisopropylaminoethane hydrochloride
• 英文别名: 2-(diisopropylamino)-ethylchloride hydrochloride；(2-chloroethyl)diisopropylamine hydrochloride；(2-Chloroethyl)diisopropylammonium chloride；2-chloroethyl-di(propan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 4261-68-1
• 化学式: C₈H₁₉ClN*Cl
• 分子量: 200.152
• InChiKey: IUSXYVRFJVAVOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

制备方法与用途

制备方法

用于医药中间体的合成

用途简介 用途

用于医药中间体的合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙氨基乙基氯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 N-methyl-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>-N'(-4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 二异丙氨基乙基氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  侧链对叔胺官能化多肽的pH和热响应性的影响

  摘要：

  侧链上的pH的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚（热响应性升-谷氨酸）S（TA-的PGs）中的溶液中进行。通过铜（I）催化的叠氮基叔胺与聚（γ-炔丙基-l-谷氨酸）（PPLG）的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了TA-PGs聚合物。进行了比浊法测量，以表征TA-PG在水溶液中的pH和温度诱导的相变，这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的“连接基”。详细地讲，TA-PG的pH响应特性基本上由侧链中N-取代基团的疏水性决定，pH转变点（pH t）随着N-取代基团疏水性的增加而降低，而TA PG的温度响应性受N取代基或“连接基”的影响。具有中等N取代胺基（例如DEA，PR和PD）或支链“连接子”（例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基）更可能表达因pH值变化而调整的LCST型相变。这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发TA-PG在智能药物输送系统中的应用。©2013

  DOI：

  10.1002/pola.27048
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 3-甲砜基苯胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二异丙氨基乙基氯盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-((3-(5-((3-(methylsulfonyl)phenyl)carbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂。

  摘要：

  这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的，选择性的CARM1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.026

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity and Topoisomerase II Inhibitory Activity of Benzonaphthofurandiones
  作者：Hee-Kyung Rhee、Young-Joo Kwon、Hwa-Jin Chung、Sang-Kook Lee、Hea-Young ParkChoo

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2391

  日期：2011.7.20

  Benzonaphthofurandiones containing four coplanar fused aromatic rings were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against five human cancer cell lines, and their inhibitory activity on topoisomerases. These benzonaphthofurandiones were prepared by condensation of 2,3-dichloronaphthoquinone and three aromatic diols with base catalysts in alcohol. The synthesized compounds were o-alkylated with six dialkylaminoalkyl halides. The hydroxy derivatives (8a-8g) exhibited relatively potent cytotoxicity among the prepared compounds. These compounds were evaluated as excellent inhibitors against topoisomerase II (topo II). Especially, the hydroxy analogue with branched methyl side chain (8e) showed high cytotoxicity against cancer cell lines and good inhibitory activity on topo II.

  合成了四稠并芳环共平面的苯并萘呋喃二酮类化合物， 并评价了其对五种人癌细胞株的细胞毒性及其拓扑异构酶抑制活性。这些苯并萘呋喃二酮类化合物是通过2,3-二氯萘醌与三种芳香二醇在醇中以碱催化缩合制备的。合成的化合物再用六种二烷氨基烷基卤进行对位烷基化。在制备的化合物中， 这些具有羟基的衍生物(8a-8g)表现出相对较强的细胞毒性。这些化合物被评价为拓扑异构酶II (topo II)的优秀抑制剂。尤其是， 具有支链甲基侧链的羟基类似物 (8e) 对癌细胞株显示出高细胞毒性以及良好的拓扑异构酶II抑制活性。
• Design of antineoplastic agents on the basis of the 2-phenylnaphthalene-type structural pattern. 2. Synthesis and biological activity studies of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione derivatives
  作者：C. C. Cheng、Qing Dong、Dun Fu Liu、Yi Lin Luo、Leroy F. Liu、Allan Y. Chen、Chiang Yu、Niramol Savaraj、Ting Chao Chou

  DOI：10.1021/jm00077a016

  日期：1993.12

  Many compounds designed were found to possess potent activity in one or more of the biological tests. In general, activity found in one of the cell lines tested is often echoed in other cell lines and many also expressed substantial inhibitory activity against topoisomerase II-mediated cleavage activities. One of these compounds, 3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-hydroxybenzo[b]naphthol[2,3-d]furan- 6,11-dione

  根据我们实验室提出的“ 2-苯基萘型”结构模式假说，设计，合成和评估了许多苯并[b]萘甲[2,3-d]呋喃-6,11-二酮，并在体外进行了评估。它们对人早幼粒细胞白血病细胞（HL-60），小细胞肺癌（SCLC），对顺铂耐药的SCLC细胞（SCLC / CDDP）生长的抑制作用，美国国家癌症研究所针对疾病的原发性抗肿瘤60细胞系，以及药物刺激的拓扑异构酶II介导的DNA切割。在一项或多项生物学测试中，发现许多设计的化合物均具有有效的活性。通常，在一种被测细胞系中发现的活性通常在其他细胞系中回响，并且许多细胞也表现出对拓扑异构酶II介导的裂解活性的实质性抑制活性。其中一种化合物3- [2-（二甲基氨基）乙氧基] -1-羟基苯并[b]萘酚[2,3-d]呋喃-6,11-二酮（8j）在整个系列的药物中均表现出较强的抑制活性。测试面板。因此，似乎所提出的结构模式假设已通过实验验证得到了实质性的支持。
• A dehydrative arylation and thiolation of tertiary alcohols catalyzed by in situ generated triflic acid - Viable protocol for C C and C S bond formation
  作者：Deblina Roy、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.009

  日期：2018.10

  methanes with a quaternary carbon center and 6 triarylmethyl thioarenes) with diverse substitution patterns could be prepared in high yields (up to 82%). Use of indium triflate allowed the transformation to be carried out in an open flask without taking special care leaving water as the only by product. Control experiments revealed that the triflic acid generated in situ from indium triflate, probably through

  标题文章讨论了通过邻醌甲基化物中间体有效形成C C和C S键的温和策略。可以高收率（高达82％）制备总共29个具有不同取代方式的实例（23个具有季碳中心的四取代甲烷和6个三芳基甲基硫代芳烃）。使用三氟甲磺酸铟允许在敞口烧瓶中进行转化，而无需特别注意，仅以水作为副产物。对照实验表明，三氟甲磺酸原位生成可能是通过与底物的配合而从三氟甲磺酸铟中提取的，作为转化的实际催化剂。此外，该方案可用于合成有前途的生物活性物质，例如CDRI-830类似物，二氢色酚[2,3- b ]吲哚和9-（1 H-吲哚-3-基）-9-苯基-9 H-黄嘌呤。 -1-醇。
• Thiadiazoleamide derivative and anti-ulcer drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05912258A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  A thiadiazoleamide derivative or a salt thereof expressed by the following Formula 1: ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylamino group or an alkenyloxy group; wherein when either R.sub.1 or R.sub.2 is a hydrogen atom, the other is not a hydrogen atom; R.sub.3 represents a lower alkyl group, an aryl group, a pyridyl group or --N(R.sub.4)R.sub.5, wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent lower alkyl groups or together represent a saturated heterocyclic ring having 4-8 members; wherein when R.sub.1 or R.sub.2 is a lower alkoxy group, R.sub.3 is --N(R.sub.4)R.sub.5 or a pyridyl group; and n represents an integer of 1-3. The derivatives have anti-ulcer effect to be available for preventing or curing ulcers in mammals.

  一种由以下化学式1表示的噻二唑酰胺衍生物或其盐：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基氨基团或烯氧基团；其中当R.sub.1或R.sub.2中的一个是氢原子时，另一个不是氢原子；R.sub.3代表较低的烷基基团、芳基、吡啶基或--N(R.sub.4)R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5代表较低的烷基基团或一起代表具有4-8个成员的饱和杂环环；其中当R.sub.1或R.sub.2是较低的烷氧基团时，R.sub.3是--N(R.sub.4)R.sub.5或吡啶基；n代表1-3的整数。这些衍生物具有抗溃疡作用，可用于预防或治疗哺乳动物的溃疡。
• Palladium(II) complexes containing mono-, bi- and tridentate carbene ligands. Synthesis, characterisation and application as catalysts in CC coupling reactions
  作者：Alison M Magill、David S McGuinness、Kingsley J Cavell、George J.P Britovsek、Vernon C Gibson、Andrew J.P White、David J Williams、Allan H White、Brian W Skelton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00720-8

  日期：2001.1

  chloride (1f) and the complex [Pd(Me)(tetramethylimidazolin-2-ylidene)2Cl] (2) are reported. Complex 2 shows square planar coordination with the two carbene ligands trans to each other. The carbene ligands are inclined at 65.3° to the coordination plane. Several complexes proved to be highly stable and efficient catalysts for intermolecular Heck and Suzuki coupling reactions, giving turnover numbers

  已经合成了官能化的杂环卡宾配合物的钯配合物。用Ag 2 O处理咪唑鎓盐可生成Ag I（卡宾）2配合物，当与钯盐反应时可作为卡宾转移剂。以这种方式，[Pd（Me）（1-（2-乙基吡啶基）-3-甲基咪唑啉-2-亚基）Cl] 2（4a）和Pd（Me）（1-苄基-3-甲基咪唑啉-2-亚基）由PdMeCl（cod）（cod = 1,5-环辛二烯）和适当的银络合物制备了2 Cl（4c）。类似地，Ag（卡宾）2络合物与PdCl 2（MeCN）2的反应得到Pd（1-苄基-3-甲基咪唑啉-2-亚烷基）2 Cl 2（4b）。通过咪唑鎓盐与Ag 2 O的原位反应合成三齿卡宾络合物[Pd（Me）（1,3-二（2-吡啶基）咪唑啉-2-亚基）] BF 4（6a）。 PdMeCl（cod）和AgBF 4，而[PdCl 1,3-双（二异丙基-2-乙基氨基）咪唑啉-2-亚基}} BF 4（6c）由PdCl 2（MeCN）2以相同的方式合成。螯合物[1

表征谱图