1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂
• 分子量: 292.132
• InChiKey: GPPMYWAUDKYGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(4-溴苯基)(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  AIBN在存在双氧的情况下引发了苄基sp 3 C H和C C键的官能化

  摘要：

  通过AIBN / O 2催化剂体系实现了sp 3 C H键的官能化和C C键的裂解，在温和的反应条件下提供了一系列的二苯甲酮。机理研究表明，过氧化物中间体参与了这一转变，在二苯基甲烷的情况下，sp 3 C C键通过过氧化物重排而断裂，这可能提供了一种断裂相对较强的C C键并被应用的新方法。更一般的C C键活化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152806
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)(4-硝基苯基)甲酮 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Myobacterium Tuberculosis-Thioredoxin Reductase Inhibitor as an Antitubercular Agent

  摘要：

  该发明涉及结核分枝杆菌-硫氧还蛋白还原酶抑制剂，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用该化合物制造药物的用途。

  公开号：

  US20200123130A1

文献信息

• 一种合成芳基苄基醚类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112645821A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。
• MYCOBACTERIUM-TUBERCOLOSIS-THIOREDOXINREDUKTASE-INHIBITOR ALS ANTITUBERKULOTIKUM
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3424906A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Die Erfindung betrifft Mycobacterium-tubercolosis-Thioredoxinreduktase-Inhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及结核分枝杆菌硫代氧化还原酶抑制剂、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。
• Mycobacterium tuberculosis—thioredoxin reductase inhibitor as an antitubercular agent
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：US11078185B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The invention relates to Mycobacterium tuberculosis-thioredoxin reductase inhibitors, processes for the preparation thereof, drugs containing said compounds, and the use of said compounds for manufacturing drugs.

  本发明涉及结核分枝杆菌-硫代还原酶抑制剂、其制备工艺、含有上述化合物的药物以及使用上述化合物制造药物。
• 252. Some substitution reactions of 4-aminodiphenylmethane
  作者：William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9330001060

  日期：——
• Discovery of 1,1′-Biphenyl-4-sulfonamides as a New Class of Potent and Selective Carbonic Anhydrase XIV Inhibitors
  作者：Giuseppe La Regina、Antonio Coluccia、Valeria Famiglini、Sveva Pelliccia、Ludovica Monti、Daniela Vullo、Elisa Nuti、Vincenzo Alterio、Giuseppina De Simone、Simona Maria Monti、Peiwen Pan、Seppo Parkkila、Claudiu T. Supuran、Armando Rossello、Romano Silvestri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01144

  日期：2015.11.12

  New 1,1'-biphenylsulfonamides were synthesized and evaluated as inhibitors of the ubiquitous human carbonic anhydrase isoforms I, II, IX, XII, and XIV using acetazolamide (AAZ) as reference compound. The sulfonamides 1-21 inhibited all the isoforms, with K-i values in the nanomolar range of concentration, and were superior to AAZ against all of them. X-ray crystallography and molecular modeling studies on the adducts that compound 20, the most potent hCA XIV inhibitor of the series (K-i, = 0.26 nM), formed with the five hCAs, provided insight into the molecular determinants responsible for the high affinity of this molecule toward the target enzymes. The results pave the way to the development of 1.1'-biphenylsulfonamides as a new class of highy potent hCA XIV inhibitors.