N-(2-nitro-1-p-tolylethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitro-1-p-tolylethyl)benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: KZIVKWOQIOSCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-nitro-1-p-tolylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联Henry / Ritter反应 一锅法合成N-（β-硝基）酰胺†

  摘要：

  通过结合亨利反应和里特反应，已经描述了一种新颖，有效且原子经济的一锅法合成N-（β-硝基）酰胺。设计的产品可以从容易获得的醛，硝基烷和腈中以温和的反应条件得到，总收率为60-83％。另外，该产物可以容易地转化成二胺或保护性胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ra01536g

文献信息

• An Efficient Way to Synthesize N-(β-Nitroalkyl) Amides through Ritter Reaction
  作者：Ronghua Shi、Wensi Ai、Tao He、Xiaobo Ma、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.2174/1570178612666150903213036

  日期：2015.11.2

  An efficient and simple way to synthesize N-(β-nitroalkyl) amides with broad substrate spectrum was developed. Various β-nitroarylethanols and nitriles were suitable substrate for the protocol. A series of N-(β-nitroalkyl) amides were synthesized through Ritter reaction and the yield is up to 95%.

  一种高效和简单的方法被开发用于合成具有广泛底物范围的N-(β-硝基烷基)酰胺。各种β-硝基芳基醇和腈类化合物均适合作为该方法的底物。通过Ritter反应合成了一系列N-(β-硝基烷基)酰胺，产率高达95%。