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二戊基苯 | 635-89-2

中文名称
二戊基苯
中文别名
二戊苯
英文名称
1,2-dipentylbenzene
英文别名
dipentylbenzene;diamylbenzene;Benzene, 1,2-dipentyl
二戊基苯化学式
CAS
635-89-2
化学式
C16H26
mdl
——
分子量
218.382
InChiKey
FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    294.6±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.859±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1552
  • 稳定性/保质期:

    困难中可能不易察觉火灾,但在加热过程中仍需注意远离火源。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S22,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R23/25,R33,R50/53,R68/20/22
  • 危险品运输编号:
    UN 2570 6.1/PG 3
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    EV1290000
  • 海关编码:
    2902909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1

SDS

SDS:a8b8c786250380b087b7a22f7131097c
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 二戊基苯
化学品英文名称: Diamylbenzene;Dipentylbenzene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 635-89-2
分子式: C 16 H 26
分子量: 218.38
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:二戊基苯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用,高浓度蒸气对中枢神经系统有麻醉作用。
环境危害: 对环境有危害,对大气可造成污染。
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者用漱口,饮足量温,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 107(O.C)
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 戴防化学品手套。也可使用皮肤防护膜。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体。
pH:
熔点(℃): <-75
沸点(℃): 265
相对密度(=1):
相对蒸气密度(空气=1): 7.3
饱和蒸气压(kPa): 2.67(150℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 107(O.C)
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 16 H 26
分子量: 218.38
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于,溶于乙醇乙醚
主要用途: 用作溶剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 具有刺激性、麻醉性。
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

制备方法

分子筛后,用装有玻璃单环的填充塔进行蒸馏,取中间馏分。

合成制备方法

同样地,分子筛后,使用装有玻璃单环的填充塔进行蒸馏,并提取中间馏分。

用途简介

该物质可用作石蜡、巴西棕榈和硬脂的溶剂。

用途

它同样是石蜡、巴西棕榈和硬脂的良好溶剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二戊基苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1,2-bis(1-bromopentyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMPROVED FULLERENE DERIVATIVES AND RELATED MATERIALS, METHODS AND DEVICES
    [FR] DÉRIVÉS DE FULLERÈNES AMÉLIORÉS ET MATÉRIAUX, PROCÉDÉS ET DISPOSITIFS ASSOCIÉS
    摘要:
    该发明涉及改进的富勒烯衍生物,以及用于其合成的方法、任何在这些方法中使用的底物或中间体,含有富勒烯衍生物的组合物和配方,以及在有机电子(OE)器件中使用富勒烯衍生物、组合物和配方,或用于制备有机光伏(OPV)器件或有机光探测器(OPD)等器件的用途,以及包含这些富勒烯衍生物、组合物或配方的OE、OPV和OPD器件,或者是从这些衍生物、组合物或配方中制备的。
    公开号:
    WO2014173484A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Di-pentadien-(1,3)-yl-benzol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 生成 二戊基苯
    参考文献:
    名称:
    1042.大环化合物。第六部分 环系统中内置的弯曲发色团的光谱研究;二丁二烯基苯发色团形成中的空间效应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630005475
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文献信息

  • Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
    作者:Marcial Moreno-Mañas、Antonio Trius
    DOI:10.1246/bcsj.56.2154
    日期:1983.7
    Allylic alcohols, aldehydes, and triphenylphosphine participate in a one-pot process catalyzed by palladium, which is formally equivalent to the Wittig olefinization. It can be applied to both aliphatic and aromatic aldehydes. The resulting olefins which appear as mixtures of stereoisomers were fully hydrogenated. Two different mechanisms can account for the observed results.
    烯丙基醇、醛和三苯基膦的催化下参与了一个单锅过程,该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛,也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现,并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。
  • Regioselective Bromomethylation of 1,2-Dialkylbenzenes
    作者:Nupur Garg、T. Randall Lee
    DOI:10.1055/s-1998-1634
    日期:1998.3
    This paper describes a systematic exploration of the regioselective bromomethylation of 1,2-dialkylbenzenes as a function of the reaction temperature and the chain length of the alkyl groups. At both 80 and 110 °C, bromomethyl groups can be introduced into the 4 and 5 positions of 1,2-dialkylbenzenes with high selectivity when the alkyl chains consist of two or more carbon atoms.
    本文描述了 1,2-二烷基苯的区域选择性溴甲基化作为反应温度和烷基链长度函数的系统探索。在80和110℃下,当烷基链由两个或多个碳原子组成时,溴甲基可以高选择性地引入到1,2-二烷基苯的4位和5位上。
  • FULLERENE DERIVATIVES AND RELATED MATERIALS, METHODS, AND DEVICES
    申请人:Nano-C, Inc.
    公开号:US20140312281A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The invention relates to improved fullerene derivatives, to methods for their synthesis and any educts or intermediates used in such methods, to compositions and formulations containing fullerene derivatives, to the use of the fullerene derivatives, compositions and formulations in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices like for example organic photovoltaic (OPV) devices or organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these fullerene derivatives, compositions or formulations.
    本发明涉及改进的富勒烯生物,其合成方法及用于此类方法的任何原料或中间体,还涉及含有富勒烯生物的组合物和配方,以及在有机电子(OE)设备中使用富勒烯生物,组合物和配方的用途,例如有机光伏(OPV)设备或有机光探测器(OPD),以及包含或由这些富勒烯生物,组合物或配方制备的OE,OPV和OPD设备。
  • THE REACTION OF CYCLOPARAFFINS WITH AROMATIC HYDROCARBONS: DECYCLOALKYLATION<sup>*</sup>
    作者:ARISTID V. GROSSE、VLADIMIR N. IPATIEFF
    DOI:10.1021/jo01228a005
    日期:1937.11
  • Alkylation of Benzene with Cycloparaffins in the Presence of Sulfuric Acid
    作者:V. N. Ipatieff、Herman Pines、B. B. Corson
    DOI:10.1021/ja01270a022
    日期:1938.3
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