5-(4-chlorobenzoyl)-5H-dibenz[b,f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-5H-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)methanone；Benzo[b][1]benzazepin-11-yl-(4-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO
• 分子量: 331.801
• InChiKey: FDCHYKUHMOXHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 、 4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  N -[（对溴）羧苯基] dibenz [ b，f ]氮杂pine的计算研究，合成与生物学研究†

  摘要：

  为了找到具有优异的镇定剂和抗抑郁剂活性的新化合物，进行了理论研究，标题化合物的合成，X射线表征和药理试验。理论研究表明，镇静剂和抗抑郁药活性均得到证实，药理试验证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330332

文献信息

• Molecular conformation modulating luminescence switching between delayed fluorescence and room-temperature phosphorescence
  作者：Yating Wen、Shengbing Xiao、Haichao Liu、Xuzhou Tian、Jianbo De、Tong Lu、Zhiqiang Yang、Deyue Zou、Ying Lv、Shi-Tong Zhang、Qing Su、Bing Yang

  DOI：10.1039/d1tc02265b

  日期：——

  organic donor–acceptor molecule, (4-chlorophenyl)(5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)methanone (IS-CBZ), was designed and synthesized, which demonstrates near ultraviolet (NUV) delayed fluorescence (DF) and dual emission of NUV DF and yellow room-temperature phosphorescence (RTP) in two crystals (B-crystal and Y-crystal), respectively. These two kinds of luminescence (DF and RTP) can be reversibly switched by external

  一种新的纯有机供体-受体分子，(4-氯苯基)(5 H-二苯并[ b , f]azepin-5-yl)methanone (IS-CBZ) 被设计和合成，它在两个晶体中表现出近紫外 (NUV) 延迟荧光 (DF) 和 NUV DF 和黄色室温磷光 (RTP) 的双重发射 ( B晶体和Y晶体），分别。这两种发光（DF和RTP）可以通过外部刺激（例如研磨和加热/发烟）可逆地切换，伴随着两种晶态之间的可逆相变。实验和理论研究表明，DF 和 RTP 之间的这种可切换发光源于不同分子堆积中的单分子构象变化，主要涉及供体和受体单元之间的扭曲角（θ）。这个θ从根本上调节最低单线态 (S 1 ) 和高位三线态 (T 2 )之间的能量差Δ E S1–T2，这决定了 DF 和 RTP 之间的发光切换。这项工作不仅为具有机械致变色发光 (MCL) 和机械发光 (ML) 特性的纯有机多功能材料提供了一种新的供体-受
• Freezing the Butterfly Motion of Carbamazepine Derivatives
  作者：Hideyo Takahashi、Yuki Kanase、Mai Kuniyoshi、Hidetsugu Tabata、Yuka Takahashi、Susumu Kayama、Shintaro Wakamatsu、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1055/s-0035-1560201

  日期：——

  Atropisomeric properties were found in carbamazepine derivatives. The atropisomers of N-acyl and N-thiocarbamoyl derivatives of carbamazepine were isolated, with high stereochemical stability. It has been elucidated that the rotation about the N-C1 axis around the outer amide N-(C=O) does not coordinate with the rotation of the butterfly-like motion.