4-chloro-6-methyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 7-chloro-5-methyl-2-phenyl-1H-benzimidazole；4-chloro-6-methyl-2-phenyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: IZDLBSPCYGSLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-chloro-2-isocyano-5-methylbenzene 、 苯硼酸 在 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-chloro-6-methyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  脱氮亚胺基自由基环化：由1-Azido-2-isocyanoarenes合成2-取代的苯并咪唑

  摘要：

  通过1-氮杂-2-异氰基芳烃的空前的脱氮亚胺基自由基环化，已经开发出新颖的2-取代的苯并咪唑。此串联自由基过程是通过将C或P中心的自由基加至异氰化物，然后将亚氨酰基自由基环加成至叠氮基而引发的。然后，氮的损失和从周围环境中除去的所得胺基氢被释放出2-取代的苯并咪唑。也可以应用由另一种环状工艺产生的碳自由基，从而提供各种杂环连接的苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01339