Li[B(OPh)4]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Li[B(OPh)4]
• 英文别名: Lithium;tetraphenoxyboranuide；lithium;tetraphenoxyboranuide
• 化学式: C₂₄H₂₀BO₄*Li
• 分子量: 390.172
• InChiKey: OLGXAQSHYJCRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锂硼氢 在 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Li[B(OPh)4]
  参考文献：
  名称：

  Cole, Thomas E.; Bakshi, Raman K.; Srebnik, Morris, Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2303 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metallates, 30 [1]. Alkoxo-Substituted Alkali Metal Tetrahydroborates: Studies in Solution and Structures in the Solid State
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Markus Warchhold

  DOI：10.1515/znb-2006-0906

  日期：2006.9.1

  BH3 ·THF in THF solution. It is unstable to disproportionation. Compound (C6F5O)3B·THF was isolated and its crystal structure determined. Reaction of LiBH4 with F5C6OH in hexane generated a solid that proved to be Li[H2B(OC6F5)2]. It is unstable in THF. On the other hand, 2,2’-dihydroxydiphenyl in the presence of secondary amines reacts to give Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5). Li[B(O2C12H8)2], 2, is formed

  摘要 MBH4 (M = Li, Na, K) 与 tBuOH、Ph3COH、PhOH、F5C6OH 和 2,4-tBu2C6H3OH 在 THF 中以 1:1 的比例进行反应，然后进行 11B NMR 光谱分析。未检测到 M[H2B(OR)2] 物质，但检测到少量 M[H3BOR] 和大量 M[HB(OR)3]。在 LiBH4 与 2,4-tBu2C6H3OH 的反应中，也生成了相当比例的 (RO)2BH。全氟苯酚硼烷(F5C6O)2BH·THF由苯酚和BH3·THF在THF溶液中制备。对歧化不稳定。分离出化合物(C6F5O)3B·THF并确定其晶体结构。LiBH4 与 F5C6OH 在己烷中的反应生成固体，证明是 Li[H2B(OC6F5)2]。在 THF 中不稳定。另一方面，2,2'-二羟基二苯基在仲胺存在下反应生成 Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5)。Li[B(O2C12H8)2]
• Thermodynamic Studies and Hydride Transfer Reactions from a Rhodium Complex to BX₃ Compounds
  作者：Michael T. Mock、Robert G. Potter、Donald M. Camaioni、Jun Li、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Brendan Twamley、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ja905287q

  日期：2009.10.14

  involves both experimental and theoretical determinations of hydride transfer abilities. Thermodynamic hydride donor abilities (DeltaG(o)(H(-))) were determined for HRh(dmpe)(2) and HRh(depe)(2), where dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphinoethane) and depe = 1,2-bis(diethylphosphinoethane), on a previously established scale in acetonitrile. This hydride donor ability was used to determine the hydride donor ability

  这项研究检查了过渡金属氢化物配合物的使用，这些配合物可以由 H(2) 气体的异裂裂解形成 BH 键。具体而言，这些研究的重点是提供一种可靠和定量的方法来确定氢化物何时从过渡金属氢化物转移到三配位 BX(3) (X = OR, SPh, F, H; R = Ph, pC(6) H(4)OMe、C(6)F(5)、(t)Bu、Si(Me)(3)) 化合物将是有利的。这涉及氢化物转移能力的实验和理论确定。确定了 HRh(dmpe)(2) 和 HRh(depe)(2) 的热力学氢化物供体能力 (DeltaG(o)(H(-)))，其中 dmpe = 1,2-双(二甲基膦乙烷) 和 depe = 1 ,2-双(二乙基膦), 在乙腈中建立的规模。这种氢化物供体能力用于确定 [HBEt(3)](-) 在此规模上的氢化物供体能力。[HBEt(3)](-) 和选定的 BX(3) 化合物形成 BEt(3) 和 [HBX(3)](-)