17α-hydroxy-6α-methyl-9(11)β-epoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 17α-hydroxy-6α-methyl-9(11)β-epoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: (1S,2S,8S,14R,15S,17S)-14-acetyl-14-hydroxy-2,8,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: SIYXFDGWCLUFNE-GIWPRYDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-6α-methyl-9(11)β-epoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 在 氢氟酸 作用下， 生成 21-Desoxy-9α-fluoro-6α-methyl-prednisolon
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING FLUOROMETHOLONE AND INTERMEDIATES THEREFOR
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE FLUOROMÉTHOLONE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种获取化合物的方法，其化学式为（I）和（V），其中R1为C1-C6烷基；R2为OR3，OC(=O)R4或O-(HPG)，其中R3为H，C1-C6烷基或C6-C14芳基；R4为H或C1-C6烷基；HPG为羟基保护基团，用于合成一些类固醇如氟美松及其衍生物的中间体。该发明还涉及其他在合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010122096A1
• 作为产物：
  描述：

  17α-hydroxy-6α-methyl-1,4,9(11)-pregnatriene-3,20-dione 在 高氯酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到17α-hydroxy-6α-methyl-9(11)β-epoxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING FLUOROMETHOLONE AND INTERMEDIATES THEREFOR
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE FLUOROMÉTHOLONE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种获取化合物的方法，其化学式为（I）和（V），其中R1为C1-C6烷基；R2为OR3，OC(=O)R4或O-(HPG)，其中R3为H，C1-C6烷基或C6-C14芳基；R4为H或C1-C6烷基；HPG为羟基保护基团，用于合成一些类固醇如氟美松及其衍生物的中间体。该发明还涉及其他在合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010122096A1

文献信息

• Process for obtaining fluorometholone and intermediates therefor
  申请人：Crystal Pharma, S.L.U.

  公开号：EP2246359A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to a process for obtaining compounds of formula (I) and (V), intermediates useful in the synthesis of some steroids, for example, fluorometholone and derivatives thereof. The invention also relates to other intermediates useful in synthesis.

  本发明涉及一种获得式(I)和(V)化合物的工艺，这些化合物是用于合成某些类固醇，如氟甲孕酮及其衍生物的中间体。本发明还涉及其他用于合成的中间体。
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING FLUOROMETHOLONE AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE FLUOROMÉTHOLONE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：CRYSTAL PHARMA S L U

  公开号：WO2010122096A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to a process for obtaining compounds of formula (I) and (V), wherein R1 is C1-C6 alkyl; and R2 is OR3, OC(=O)R4 or O-(HPG), wherein R3 is H, C1-C6 alkyl or C6-C14 aryl; R4 is H or C1-C6 alkyl; and HPG is a hydro xyl protecting group, intermediates useful in the synthesis of some steroids, for example, fluorometholone and derivatives thereof. The invention also relates to other intermediates useful in synthesis.

  本发明涉及一种获取化合物的方法，其化学式为（I）和（V），其中R1为C1-C6烷基；R2为OR3，OC(=O)R4或O-(HPG)，其中R3为H，C1-C6烷基或C6-C14芳基；R4为H或C1-C6烷基；HPG为羟基保护基团，用于合成一些类固醇如氟美松及其衍生物的中间体。该发明还涉及其他在合成中有用的中间体。