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2-[3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-(2-hydroxyethyl)phenol hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-(2-hydroxyethyl)phenol hydrochloride
英文别名
2-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(2-hydroxyethyl)phenol;hydrochloride
2-[3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-(2-hydroxyethyl)phenol hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C23H33NO2*ClH
mdl
——
分子量
391.981
InChiKey
LLCKGEYSQVLXAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Process for the Production of Benzopyran-2-ol Derivatives
    申请人:Ahman Jens Bertil
    公开号:US20090306384A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention provides a process for producing a compound of formula (I), wherein Y is selected from the group consisting of CH 3 , CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, CH 2 Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX represents hydroxy or O − M + , in which M + is a cation selected from Li + , Na + and K + , and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may also be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.
    本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法,其中Y选自CH3,CH2OH,CH2CH2OH,CH2Br和Br组成的群体,包括以下步骤:(i)反应式(II)化合物,其中OX代表羟基或O-M +,其中M +是从Li +,Na +和K +中选择的阳离子,而Y如上所述;与反-肉桂醛(III)在次胺化合物的存在下;然后(ii)用酸处理前述步骤的产物以得到式(I)化合物。上述方法也可用于生产对治疗过度活跃膀胱有用的托特罗啶和费索托罗定。
  • Process for the production of benzopyran-2-ol derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08067594B2
    公开(公告)日:2011-11-29
    The invention provides a process for producing a compound of formula (I), wherein Y is selected from the group consisting of CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX represents hydroxy or O−M+, in which M+ is a cation selected from Li+, Na+ and K+, and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may also be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.
    本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法,其中Y选自羟甲基、羟基、2-羟乙基、2-溴乙基和溴的群组,包括以下步骤:(i)将式(II)化合物与反式桂醛(III)在次胺化合物的存在下反应,其中OX代表羟基或O-M+,其中M+是从Li+、Na+和K+中选择的阳离子,Y如上所定义;然后(ii)用酸处理前述步骤的产物,得到式(I)化合物。上述方法还可用于生产对治疗过度活动膀胱有用的托吡酯和费索吡酯。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOPYRAN-2-OL DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2029567B1
    公开(公告)日:2010-09-08
  • NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION
    申请人:Pharmacia & Upjohn AB
    公开号:EP1019358A1
    公开(公告)日:2000-07-19
  • 3,3-DIARYLPROPYLAMINES , THEIR USE AND PREPARATION
    申请人:Pfizer Health AB
    公开号:EP1019358B2
    公开(公告)日:2007-09-12
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