6-(2-hydroxy-ethyl)-4-phenyl-chroman-2-ol | 959624-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(2-hydroxy-ethyl)-4-phenyl-chroman-2-ol
• 英文别名: 6-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
• CAS: 959624-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: UARBJEUKQLRPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxy-ethyl)-4-phenyl-chroman-2-ol 、 二异丙胺 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 以61%的产率得到2-[3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-(2-hydroxyethyl)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138440

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-phenylchroman-6-yl)ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(2-hydroxy-ethyl)-4-phenyl-chroman-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138440

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Production of Benzopyran-2-ol Derivatives
  申请人：Ahman Jens Bertil

  公开号：US20090306384A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides a process for producing a compound of formula (I), wherein Y is selected from the group consisting of CH 3 , CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, CH 2 Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX represents hydroxy or O − M + , in which M + is a cation selected from Li + , Na + and K + , and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may also be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.

  本发明提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中Y选自CH3，CH2OH，CH2CH2OH，CH2Br和Br组成的群体，包括以下步骤：（i）反应式（II）化合物，其中OX代表羟基或O-M +，其中M +是从Li +，Na +和K +中选择的阳离子，而Y如上所述；与反-肉桂醛（III）在次胺化合物的存在下；然后（ii）用酸处理前述步骤的产物以得到式（I）化合物。上述方法也可用于生产对治疗过度活跃膀胱有用的托特罗啶和费索托罗定。
• Process for the production of benzopyran-2-ol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08067594B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The invention provides a process for producing a compound of formula (I), wherein Y is selected from the group consisting of CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX represents hydroxy or O−M+, in which M+ is a cation selected from Li+, Na+ and K+, and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may also be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.

  本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法，其中Y选自羟甲基、羟基、2-羟乙基、2-溴乙基和溴的群组，包括以下步骤：(i)将式(II)化合物与反式桂醛(III)在次胺化合物的存在下反应，其中OX代表羟基或O-M+，其中M+是从Li+、Na+和K+中选择的阳离子，Y如上所定义；然后(ii)用酸处理前述步骤的产物，得到式(I)化合物。上述方法还可用于生产对治疗过度活动膀胱有用的托吡酯和费索吡酯。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOPYRAN-2-OL DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2029567B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US8067594B2
  申请人：——

  公开号：US8067594B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOPYRAN-2-OL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BENZOPYRAN-2-OL
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007138440A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The invention provides a process for the production of a compound of formula (I), wherein Y is selected from CH₃, CH₂OH, CH₂CH₂OH, CH₂Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX is hydroxy or O^- M⁺, in which M⁺ is a cation selected from Li⁺, Na⁺ and K⁺, and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.
  [FR] L'invention porte sur un procédé de production d'un composé de la formule (I), dans laquelle Y est choisi entre CH₃, CH₂OH, CH₂CH₂OH, CH₂Br et Br; lequel procédé consiste à: (i) mettre à réagir un composé de la formule (II), dans laquelle OX est hydroxy ou O^- M⁺, où M⁺ est un cation choisi entre Li⁺, Na⁺ et K⁺, et Y est tel que défini ci-dessus, avec du trans-cinnamaldéhyde (III), en présence d'un composé amine secondaire; (ii) à traiter ensuite le produit de l'étape précédente avec un acide afin d'obtenir le composé de la formule (I). Le procédé précité peut être utilisé pour produire de la toltérodine et de la fésotérodine, qui sont destinées au traitement de la vessie hyperactive.