tert-butyl [(5S)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl] methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(5S)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl] methylcarbamate
• 英文别名: [(5S)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl] N-tert-butyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₅H₁₈BrFN₂O₄
• 分子量: 389.221
• InChiKey: LMPAUKPLQTVCNQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(5S)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl] methylcarbamate 、 硼酸三甲酯 、 四甲基乙二胺 、 乙基溴化镁 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl [(5S)-3-(4-borono-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl] methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolone derivatives and use of the same to treat bacterial infections

  摘要：

  揭示了一种将氧唑烷烷酮、异唑啉烷酮或异唑啉与喹诺酮共价结合的取代喹诺酮衍生物，以及使用这些喹诺酮衍生物的方法和含有这些喹诺酮衍生物的药物组合物。还公开了合成这些取代喹诺酮衍生物的方法，特别是通过将4-(2-氧唑烷-5-基)芳基硼酸与7-卤代喹诺酮衍生物缩合制备7-(2-氧唑烷-1,3-二烷基)芳基-3-喹诺酸的方法。这些喹诺酮衍生物具有抗菌活性，对治疗细菌疾病中的多种人类和兽医病原体有效。

  公开号：

  US20030013737A1

文献信息

• Antimicrobial quinolone derivatives and use of the same to treat bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030013737A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Substituted quinolone derivatives in which an oxazolidinone, isoxazolinone, or isoxazoline is covalently bonded to a quinolone, methods of using the quinolone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the quinolone derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted quinolone derivatives are also disclosed, and in particular a method of manufacturing a 7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)aryl-3-quinolinecarboxylic acid by condensing a 4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)aryl boronic acid with a 7-halo-quinolone derivative. The quinolone derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  揭示了一种将氧唑烷烷酮、异唑啉烷酮或异唑啉与喹诺酮共价结合的取代喹诺酮衍生物，以及使用这些喹诺酮衍生物的方法和含有这些喹诺酮衍生物的药物组合物。还公开了合成这些取代喹诺酮衍生物的方法，特别是通过将4-(2-氧唑烷-5-基)芳基硼酸与7-卤代喹诺酮衍生物缩合制备7-(2-氧唑烷-1,3-二烷基)芳基-3-喹诺酸的方法。这些喹诺酮衍生物具有抗菌活性，对治疗细菌疾病中的多种人类和兽医病原体有效。