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N,N-dimethyl-3,5-difluorobenzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-3,5-difluorobenzenesulfonamide
英文别名
3,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
N,N-dimethyl-3,5-difluorobenzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C8H9F2NO2S
mdl
MFCD18426378
分子量
221.228
InChiKey
FQNQAAJUBWHAKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四甲基乙二胺3,5-二氟苯磺酰氯 在 calcium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到N,N-dimethyl-3,5-difluorobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    电荷转移复合物促进了叔叔二胺的区域特异性C-N键裂解。
    摘要:
    提出了一种无催化剂,电荷转移的复合物,可促进磺酰氯与邻位叔二胺的偶联,从而生成磺酰胺。机理研究表明,这些反应是通过将邻位叔二胺电荷转移至磺酰氯而进行的,形成了不稳定的磺酰基季铵盐状复合物,从而诱导了邻位叔二胺的区域特异性分子内C-N键裂解。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800591
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文献信息

  • Debenzylative Sulfonylation of Tertiary Benzylamines Promoted by Visible Light
    作者:Ying Fu、Qing‐Kui Wu、Zhengyin Du
    DOI:10.1002/ejoc.202100144
    日期:2021.3.26
    A visible light photocatalytic debenzylative sulfonylation of tertiary benzylamines is described, affording a series of sulfonamides in high yields. This operationally simple transformation showed high functional group compatibility and wide substrate scope.
    描述了叔苄胺的可见光光催化脱苄基磺酰化,以高收率提供了一系列磺酰胺。该操作简单的转化显示出高官能团相容性和广泛的底物范围。
  • Charge-Transfer Complex Promoted Regiospecific C−N Bond Cleavage of Vicinal Tertiary Diamines
    作者:Ying Fu、Qin-Shan Xu、Chun-Zhao Shi、Zhengyin Du、Caiqin Xiao
    DOI:10.1002/adsc.201800591
    日期:2018.9.17
    A catalyst‐free, charge‐transfer complex promoted coupling of sulfonyl chlorides with vicinal tertiary diamines to generate sulfonamides is presented. Mechanistic studies showed that these reactions are proceeded via charge transfer of vicinal tertiary diamines to sulfonyl chlorides, forming the unstable sulfonyl quaternary ammonium like complexes which induced the regiospecific intramolecular C−N
    提出了一种无催化剂,电荷转移的复合物,可促进磺酰氯与邻位叔二胺的偶联,从而生成磺酰胺。机理研究表明,这些反应是通过将邻位叔二胺电荷转移至磺酰氯而进行的,形成了不稳定的磺酰基季铵盐状复合物,从而诱导了邻位叔二胺的区域特异性分子内C-N键裂解。
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