N,N'-bis(4-nitrobenzylidene)ethylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-nitrobenzylidene)ethylenediamine
• 英文别名: n,n'-Bis(4-nitrobenzylidene)ethane-1,2-diamine；1-(4-nitrophenyl)-N-[2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]ethyl]methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: SQKBKHPIUDTFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-nitrobenzylidene)ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到N1,N2-bis(4-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives

  摘要：

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.227
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 乙二胺 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到N,N'-bis(4-nitrobenzylidene)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives

  摘要：

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.227

文献信息

• Photoinduced Copper(I)-Catalyzed Cyanation of Aromatic Halides at Room Temperature
  作者：Kicheol Kim、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201700213

  日期：2017.7.17

  copper(I)-catalyzed cyanation of aromatic halides at room temperature has been developed. The sp2 cyanation reaction exhibits outstanding tolerance to functional groups including primary amines and carboxylic acids, and chemoselectivity to SN2-reactive alkyl chlorides. Mechanistic investigations indicate that the reaction occurs via a single-electron transfer (SET) between the aryl halide and an excited copper(I)

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• Prediction of Theoretical Physicochemical Properties and One-Pot Synthesis of Bis-Azetidinones by [2+2] Ketene – Imine Cycloaddition in the Presence of Montmorillonite
  作者：Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Himani N. Chopde、Venkateshwarlu Jetti、Uppalaiah Kusampally、V. Udayini

  DOI：10.2174/157340611796150897

  日期：2011.7.1

  A simple, highly efficient and environmentally friendly microwave accelerated one-pot synthesis of a series of differently substituted bis-azetidinones have been synthesized expeditiously in good yields from 1,2-diaminoethane and aromatic aldehydes in the presence of zeolite. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, NMR, and mass spectra. The design and calculated molecular

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• Synthesis, antimicrobial activity and structure–activity relationship study of N,N-dibenzyl-cyclohexane-1,2-diamine derivatives
  作者：Mukul Sharma、Penny Joshi、Nitin Kumar、Seema Joshi、Rajesh K. Rohilla、Nilanjan Roy、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.027

  日期：2011.2

  We report herein synthesis and antimicrobial activity of a series of N,N-dibenzyl-cyclohexane-1,2-diamine derivatives. In order to study the structure–activity relationship of substituted dibenzyl-cyclohexane-1,2-diamine derivatives, 44 structurally diverse compounds were synthesized and tested against Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Among them, compounds 17-20, 26, 37, 38 were found

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• Phototriggered cytotoxic properties of tricarbonyl manganese(I) complexes bearing α-diimine ligands towards HepG2
  作者：Ahmed M. Mansour、Krzysztof Radacki、Rabaa M. Khaled、Marwa H. Soliman、Nour T. Abdel-Ghani

  DOI：10.1007/s00775-020-01843-7

  日期：2021.2

  Reaction between bromo tricarbonyl manganese(I) and N,N′-bis(phenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene ligands, bearing different electron-donating and electron-withdrawing groups R = OCH3, Cl, and NO2 in the ortho- and para-positions on the phenyl substituent, afforded [MnBr(CO)3(N–N)] complexes. The influence of the character and position of the substituent on the dark stability and carbon monoxide releasing

  溴三羰基锰 (I) 与N,N '-双(苯基)-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯配体之间的反应，带有不同的给电子和吸电子基团 R = OCH 3、Cl 和NO 2在苯基取代基的邻位和对位，得到 [MnBr(CO) 3 (N-N)] 络合物。系统研究了取代基的性质和位置对暗稳定性和一氧化碳释放动力学的影响，并与时间依赖的密度泛函理论计算数据相关联。组合 UV/Vis 和 IR 数据清楚地表明 [MnBr(CO) 3的充气溶液(N-N)] 在配位或非配位溶剂中都是暗稳定的，在孵育期间观察到的波动，尤其是在硝基衍生物的情况下，可能归因于轴向溴配体与配位溶剂分子的交换。在黑暗和光照条件下，游离配体和硝基复合物对 HepG2 细胞均无细胞毒性。在黑暗中，结合o -OCH 3和o -Cl 的Mn(I) 化合物表现出优异的细胞毒性，IC 50值为 18.1 和 11.8 μM，而它们的对位取代类似物在黑暗中无活性，在365
• 1D polymeric copper(I) and dinuclear silver(I) complexes of a bidentate Schiff base ligand: Synthesis, spectroscopic characterization and thermal studies
  作者：Aliakbar Dehno Khalaji、Seyyed Javad Peyghoun、Alireza Akbari、Nourollah Feizi、Michal Dusek、Vaclav Eigner

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.007

  日期：2016.11

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  摘要一维聚合物铜（I）络合物[Cu（（NO2-ba）2en）（μ-I）] n（1）和双核银（I）络合物[Ag（（ -ba）2en）（μ-合成了（ -ba）2en = N，N'-双（4-硝基苯甲醛）乙烷-1,2-二胺}（O ）] 2（2），并用元素分析（CHN），FT-通过单晶X射线衍射分析确认了IR和1H NMR光谱，热分析及其结构。Schiff碱充当与Cu（I）和Ag（I）离子配位的NN双齿螯合配体。结构分析表明，Cu（I）和Ag（I）中心以扭曲的四面体形式与1中的N2I2和2中的N2O2四配位。配合物1具有包含μ-I桥的聚合物结构，而配合物2具有包含μ-O桥的双核结构，其Cu（I）或Ag（I）与席夫碱配体的摩尔比为1：1。