O3-tert-butyl O4-methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O3-tert-butyl O4-methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3-tert-Butyl 4-Methyl (4R,5S)-2,2,5-Trimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate；3-O-tert-butyl 4-O-methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: FRSJJRXFHYGDSO-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 O3-tert-butyl O4-methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以13.0 g的产率得到tert-butyl (4R,5S)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-1 BRANCHED ALKYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLÉTHER N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本文披露了在N-1位置通过支链基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还披露了作为免疫应答调节剂使用这些化合物的方法，用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020109898A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 CSA 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 O3-tert-butyl O4-methyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-1 BRANCHED ALKYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLÉTHER N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本文披露了在N-1位置通过支链基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还披露了作为免疫应答调节剂使用这些化合物的方法，用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020109898A1

文献信息

• [EN] N-1 BRANCHED ALKYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLÉTHER N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020109898A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Imidazo[4,5-c]quinoline compounds having a substituent that is attached at the N-1 position by a branched group, single enantiomers of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in humans and animals, and in the treatment of diseases including infectious and neoplastic diseases are also disclosed.

  本文披露了在N-1位置通过支链基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还披露了作为免疫应答调节剂使用这些化合物的方法，用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。