7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2,3,4(5H)-trione 3-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2,3,4(5H)-trione 3-oxime
• 英文别名: (3E)-7-chloro-3-hydroxyimino-1-methyl-5-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 329.743
• InChiKey: DNQLBTVQKRPBFF-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸叔戊酯 、 氧异安定 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2,3,4(5H)-trione 3-oxime
  参考文献：
  名称：

  2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepines

  摘要：

  该化合物为所有可能的同分异构体和混合物，化学式为##STR1##其中X和X'分别选自氢、卤素、氰、--NO.sub.2、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群体，R为氢或1至8个碳原子的烷基，Ar选自未取代或取代的6至14个碳原子的芳基、未取代或取代的芳香杂环或与具有胆囊收缩素拮抗活性的未取代或取代的芳基结合的杂环。

  公开号：

  US04988692A1

文献信息

• US4988692A
  申请人：——

  公开号：US4988692A

  公开（公告）日：1991-01-29
• 2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepines
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04988692A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  A compound in all possible isomeric forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein X and X' are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, --NO.sub.2, --CF.sub.3 and alkyl and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, R is hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms and Ar is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted aryl of 6 to 14 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aromatic heterocyclic or a heterocyclic united with an unsubstituted or substituted aryl having cholecystokinine antagonistic activity.

  该化合物为所有可能的同分异构体和混合物，化学式为##STR1##其中X和X'分别选自氢、卤素、氰、--NO.sub.2、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群体，R为氢或1至8个碳原子的烷基，Ar选自未取代或取代的6至14个碳原子的芳基、未取代或取代的芳香杂环或与具有胆囊收缩素拮抗活性的未取代或取代的芳基结合的杂环。