ethyl-3-hydroxybutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-3-hydroxybutyramide
• 英文别名: 2-Ethyl-3-hydroxybutanamide
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19214756
• 分子量: 131.175
• InChiKey: GNVLLLPSADFVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-ethylbutanoate 、 ethyl 3-hydroxybutyrate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl-3-hydroxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Precursors for the production of chiral vicinal aminoalcohols

  摘要：

  该披露描述了一种新的物质组合，用于制备具有光学活性的邻二元氨基醇。这些组合物是手性的β-羟基羧酰胺、β-羟基羟醇和β-羟基羟酰胺。

  公开号：

  US05942644A1

文献信息

• METHODS AND PRECURSORS FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL VICINAL AMINOALCOHOLS
  申请人：Biocatalytics, Inc.

  公开号：EP0991772A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• JPH10204348A
  申请人：——

  公开号：JPH10204348A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US5834261A
  申请人：——

  公开号：US5834261A

  公开（公告）日：1998-11-10
• US5942644A
  申请人：——

  公开号：US5942644A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] METHODS AND PRECURSORS FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL VICINAL AMINOALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDES ET PRECURSEURS UTILES POUR LA PRODUCTION D'AMINOALCOOLS VICINAUX CHIRAUX
  申请人：BIOCATALYTICS, INC.

  公开号：WO1998054350A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The disclosure describes a method for the preparation of chiral vicinal aminoalcohols in high optical purity. The method combines the stereoselective reduction of the keto group of a $g(b)-ketoacid, $g(b)-ketoester, or derivative with the stereospecific rearrangement of the corresponding amide, hyroxamic acid, or hydrazide to produce chiral vicinal aminoalcohols with control of stereochemistry at both chiral centers. The method involves novel precursor compounds.(FR) L'invention concerne un procédé utile pour la préparation d'aminoalcools vicinaux chiraux de grande pureté optique. Le procédé combine une réduction stéréosélective du groupe céto d'un $g(b)-cétoacide, d'un $g(b)-cétoester ou d'un dérivé avec le réaménagement stéréospécifique de l'amide, de l'acide hydroxamique ou de l'hydrazide correspondant, en vue de produire des aminoalcools vicinaux chiraux avec commande de la stéréochimie aux deux centres chiraux. Le procédé requiert l'utilisation de nouveaux composés de précurseurs.