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(R)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl benzoate
英文别名
(S)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl benzoate;ethyl (R)-3-benzoyloxy-butanoate
(R)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl benzoate化学式
CAS
——
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
UAXAZWDDXBFGQG-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-丁烯酸乙酯吡啶 、 sodium perborate tetrahydrate 、 copper hydroxide 、 溶剂黄146(αS,α'S)-α,α'-双(叔丁基)-[2,2'-联吡啶]-6,6'-二甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (R)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl benzoate 、 (S)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    手性铜(II)催化的对映选择性硼与水中α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应
    摘要:
    硼上的铜销:在水中有催化量的Cu(OH)2和手性2,2'-联吡啶配体存在的情况下,对硼向α,β-不饱和化合物的1,4-对映选择性加成反应顺利进行。已显示出广泛的α,β-不饱和羰基化合物的底物范围,包括无环,环状和β,β-二取代的烯酮,α,β-不饱和酯,酰胺和腈。
    DOI:
    10.1002/anie.201207343
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文献信息

  • Heterogeneous versus Homogeneous Copper(II) Catalysis in Enantioselective Conjugate-Addition Reactions of Boron in Water
    作者:Taku Kitanosono、Pengyu Xu、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/asia.201300997
    日期:2014.1
    reported for the conjugate addition of boron. Heterogeneous cat. 1 also gave high yields and enantioselectivities with some substrates and also gave the highest TOF (43 200 h−1) for an asymmetric conjugateaddition reaction of boron. In addition, the catalyst systems were also applicable to the conjugate addition of boron to α,β,γ,δ‐unsaturated carbonyl compounds, although such reactions have previously
    我们已经开发了Cu II催化的硼在水中与α,β-不饱和羰基化合物和α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的对映体共轭加成反应。与先前报道的需要有机溶剂的Cu I催化相反,发现手性Cu II催化在水中有效地进行。已经开发了三种催化剂体系:催化剂。1:具有手性配体L 1的Cu(OH)2;猫。2:具有配体L1的Cu(OH)2和乙酸;和猫。3:具有配体L1的Cu(OAc)2。而猫。1是异构系统,猫。2和猫。3是同质系统。我们测试了27种α,β-不饱和羰基化合物和α,β-不饱和腈化合物,包括无环和环状α,β-不饱和酮,无环和环状β,β-二取代的烯酮,无环和环状α,β-不饱和酯(包括其β,β-二取代形式)和无环α,β-不饱和酰胺(包括其β,β-二取代形式)。我们找到那只猫。2和猫。图3显示了几乎所有底物的高产率和对映选择性。值得注意的是,没有报道过能以高收率和高对映选择性耐受所有这些底物的催化剂。异类猫。1
  • Tuning StackPhim Ligands: Applications in Enantioselective Borylation and Alkynylation
    作者:Aaron Aponick、Gaurav Dahiya、Khalil A. Abboud
    DOI:10.1055/a-1730-2473
    日期:2022.5
    Abstract

    Here we present a new stack ligand with a modified imidazoline backbone prepared from cyclohexanediamine. This new stack ligand­, Cy-StackPhim, has been found to complement the parent StackPhim ligand in an enantioselective borylation reaction. Additionally, a correlation between the nature of substituents on the imidazoline ring and the substituents on the electrophile is also discussed.

    摘要

    在这里,我们介绍了一种新的堆叠配体,它是由环己二胺制备的改性咪唑啉骨架。这种新的堆叠配体Cy-StackPhim已被发现在对映选择性硼化反应中与母体StackPhim配体相互补充。此外,还讨论了咪唑啉环上取代基的性质与电荷亲和性取代基的性质之间的相关性。

  • Inversion of secondary chiral alcohols in toluene with the tunable complex of R3NR′COOH
    作者:Xiao-Xin Shi、Chun-Li Shen、Jian-Zhong Yao、Liang-Deng Nie、Na Quan
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.12.028
    日期:2010.3
    The S(N)2 reaction of enantiomerically pure sulfonates with the tunable complex of R3N-R'COOH in toluene has been extensively studied. It was revealed that the molar ratio of the tertiary amines and carboxylic acids in the complex of R3NR'COOH is crucial for the S(N)2 reaction, and should be tuned for each sulfonate to give the best yield. Fifteen sulfonates 1 and 3-13 (Scheme 2) were prepared and transformed into 22 corresponding inverted esters 2 and 14-24 (Scheme 2) in good to high yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Naoshima, Yoshinobu; Akakabe, Yoshihiko; Watanabe, Fumiaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 2, p. 545 - 548
    作者:Naoshima, Yoshinobu、Akakabe, Yoshihiko、Watanabe, Fumiaki
    DOI:——
    日期:——
  • Chiral Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Boron Conjugate Additions to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds in Water
    作者:Shū Kobayashi、Pengyu Xu、Toshimitsu Endo、Masaharu Ueno、Taku Kitanosono
    DOI:10.1002/anie.201207343
    日期:2012.12.14
    Copper pins on the boron: The enantioselective 1,4‐addition of diboron to α,βunsaturated compounds proceeds smoothly in the presence of catalytic amounts of Cu(OH)2 and chiral 2,2′‐bipyridine ligand in water. A wide substrate scope of α,βunsaturated carbonyl compounds, including acyclic, cyclic, and β,β‐disubstituted enones, α,βunsaturated esters, amides, and a nitrile, has been shown.
    硼上的铜销:在水中有催化量的Cu(OH)2和手性2,2'-联吡啶配体存在的情况下,对硼向α,β-不饱和化合物的1,4-对映选择性加成反应顺利进行。已显示出广泛的α,β-不饱和羰基化合物的底物范围,包括无环,环状和β,β-二取代的烯酮,α,β-不饱和酯,酰胺和腈。
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