3-amino-4-tert-butylfurazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-tert-butylfurazan
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD11184683
• 分子量: 141.173
• InChiKey: CLZPCLWZGOCFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 sodium nitrite 、 盐酸羟胺 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以42%的产率得到3-amino-4-tert-butylfurazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-alkyl-4-aminofurazans

  摘要：

  研究人员开发了一种以 β-烷基-β-氧代丙酸乙酯为原料合成 3-烷基-4-氨基呋喃的 "一步法"。该多步骤工艺包括酯的水解、活化亚甲基的亚硝基化，以及在尿素存在下用羟胺的碱性溶液处理生成的中间体。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0352-y

文献信息

• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200196600A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.

  一种由化学式（1）表示的吡啶酮化合物：其中R1、R2、X、Y和Z被定义。该吡啶酮化合物可以控制植物疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150105385A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文介绍了调节激酶活性的化合物和制药组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病症的化合物、制药组合物和治疗方法，包括PI3激酶活性。
• Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
  申请人：Christian Isabelle

  公开号：US20090192196A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I) wherein T represent a tetrazolyl substituent, A represents a carbo- or heterocycle, L 1 and L 2 represent various linking groups and Q represents a 6-membered heterocycle, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的羟肟基四唑衍生物，其中T代表四唑基取代基，A代表碳或杂环，L1和L2代表各种连接基团，Q代表6-成员杂环，它们的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• A mild and efficient synthesis of aminofurazans
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Andrei S. Kozeev、Nadezhda V. Palysaeva、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1039/d3nj03371f

  日期：——

  An efficient, one-pot protocol for the synthesis of aminofurazans from readily available and inexpensive bromomethyl ketones has been developed. Alkyl, aryl and heteroaryl aminofurazans have been synthesized and characterized by multinuclear NMR and single crystal X-ray crystallography.

  已经开发出一种有效的一锅法，用于从容易获得且廉价的溴甲基酮合成氨基呋喃。烷基、芳基和杂芳基氨基呋喃已被合成并通过多核NMR和单晶X射线晶体学进行表征。