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7-amino-3-[1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-amino-3-[1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
7-amino-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid;(6R)-7-amino-3-[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-amino-3-[1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H19N7O3S2
mdl
——
分子量
385.471
InChiKey
GXYPNLAGPFOZBS-QHDYGNBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxyimino-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)acetic acid 、 7-amino-3-[1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 以to give 7-[2methoxyimino-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)acetamido]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid (syn isomer) (230 mg.)的产率得到7-[2methoxyimino-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)acetamido]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
    摘要:
    具有抑菌性能的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物,其化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基,每个基团都可以有适当的取代基,或噻唑基;R.sup.2是氢或低碳基;R.sup.3是羧基或保护羧基;R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团,可以有适当的取代基;R.sup.5是氢或低碳基氧基,制备方法以及用于治疗传染病的方法。
    公开号:
    US04263291A1
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文献信息

  • 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04263291A1
    公开(公告)日:1981-04-21
    3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.
    具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物,其化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基,每种基团均可具有适当的取代基,或噻唑基;R.sup.2为氢或低碳基;R.sup.3为羧基或保护的羧基;R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团;R.sup.5为氢或低碳基氧基,制备方法以及用于治疗传染病的方法。
  • Cephalosporins and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0006011B1
    公开(公告)日:1983-04-06
  • US4146710A
    申请人:——
    公开号:US4146710A
    公开(公告)日:1979-03-27
  • US4238608A
    申请人:——
    公开号:US4238608A
    公开(公告)日:1980-12-09
  • US4263291A
    申请人:——
    公开号:US4263291A
    公开(公告)日:1981-04-21
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