7-(sydnone-3-acetamido)-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(sydnone-3-acetamido)-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(3-sydnoneacetamido)-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid；3-[2-[[(6S)-2-carboxy-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₆S₃
• 分子量: 470.511
• InChiKey: IVURMBWJCNLVOS-HQVZTVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pentachlorphenyl-sydnon-3-acetat 、 二环己胺 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(sydnone-3-acetamido)-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for acylating a 7-aminocephalosporin

  摘要：

  一个7-氨基头孢菌素通过与五氯苯酯基的3-苯并二氮杂-3-乙酸或1-四氮唑乙酸反应，被酰化为7-酰氨基头孢菌素。

  公开号：

  US03943126A1

文献信息

• US3943126A
  申请人：——

  公开号：US3943126A

  公开（公告）日：1976-03-09
• Process for acylating a 7-aminocephalosporin
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03943126A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  A 7-aminocephalosporin is acylated to a 7-acylamidocephalosporin by reaction with the pentachlorophenyl ester of sydnone-3-acetic acid or 1-tetrazoleacetic acid.

  一个7-氨基头孢菌素通过与五氯苯酯基的3-苯并二氮杂-3-乙酸或1-四氮唑乙酸反应，被酰化为7-酰氨基头孢菌素。