二氟溴乙酰氟 | 1796-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 二氟溴乙酰氟
• 英文名称: Bromdifluoracetylbromid
• 英文别名: Bromodifluoroacetyl bromide；2-bromo-2,2-difluoroacetyl bromide
• CAS: 1796-12-9
• 化学式: C₂Br₂F₂O
• 分子量: 237.826
• InChiKey: FRTUTWXODRBCOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C
• 密度：
  2.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酰氟 在 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bromdifluoressigsaeure-1-brom-2,2-difluorvinylester
  参考文献：
  名称：

  Fluoroketenes. II. Difluoroketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a069
• 作为产物：
  描述：

  2,2,1-trifluoro-1,2-dibromoethyl methyl ether 在 氯磺酸 作用下， 生成 二氟溴乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Fluoroketenes. II. Difluoroketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a069

文献信息

• Access to α-Cyano Carbonyls Bearing a Quaternary Carbon Center by Reductive Cyanation
  作者：Xinyi Ren、Chaoren Shen、Guangzhu Wang、Zhanglin Shi、Xinxin Tian、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00465

  日期：2021.4.2

  was developed, providing various α-cyano ketones, esters, and carboxamides containing a nitrile-bearing all-carbon quaternary center in good to excellent yields under mild reaction conditions. The corresponding reaction mechanism involving in situ generated organozinc reagent and reactivity distinction was elucidated by density functional theory computation.

  开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应，在温和的反应条件下，提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮，酯和羧酰胺，收率良好。通过密度泛函理论计算，阐明了相应的反应机理，包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。
• 一种二氟溴乙酸乙酯的生产工艺
  申请人：南通宝凯药业有限公司

  公开号：CN112079721A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一种二氟溴乙酸乙酯的生产工艺，包括如下步骤：步骤一、溴化反应；步骤二、消去反应；步骤三、氧化反应；步骤四、酯化反应。本发明相比其他方法，溴化加成反应只需要在常压下即可，而且在红外光催化下进行，相对于用其他催化剂节约了成本，而且不会引进别的杂质，提高了溴素的利用率。本发明的消去反应采用滴加的方式，可以有效控制反应的速率，避免了容易产生的液泛现象。本发明制得的成品纯度≥99.0％，收率≥80.0％。
• Fe-Catalyzed Fluorosulfonylation of Alkenes via Sulfur Dioxide Insertion: Synthesis of Lactam-Functionalized Alkyl Sulfonyl Fluorides
  作者：Da-Zhi Sun、Xiaojun Hu、Fang Long、Chuan-Chong Peng、Kai-Yi Zhang、Qing Li、Jin-Hui Liu、Li-Jun Wu、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02355

  日期：2024.8.23

  A novel Fe-catalyzed fluorosulfonylation of alkenes with Na2S2O4 and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) for assembling various lactam-functionalized alkyl sulfonyl fluorides is disclosed. In this reaction, Na2S2O4 acts as both an SO2 source and a reductant. Furthermore, the resulting products can be efficiently transformed into valuable chemicals, including sulfonyl esters and sulfonamides, via the

  公开了一种新的Fe催化烯烃与Na 2 S 2 O 4和N-氟苯磺酰亚胺(NFSI)的氟磺酰化反应，用于组装各种内酰胺官能化的烷基磺酰氟。在该反应中，Na 2 S 2 O 4既充当SO 2源又充当还原剂。此外，通过六氟化硫交换（SuFEx）点击反应，所得产品可以有效转化为有价值的化学品，包括磺酰酯和磺酰胺。初步机理研究表明该转化通过分子内自由基环化、SO 2插入、亚硫酸根阴离子形成和氟化进行。
• WO2006/129100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/24634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——