bis[3-(2-pyridyl)phenyl]dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[3-(2-pyridyl)phenyl]dimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl-bis(3-pyridin-2-ylphenyl)silane
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂Si
• 分子量: 366.538
• InChiKey: VVKKNPRWBIJPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[3-(2-pyridyl)phenyl]dimethylsilane 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金属配合物和它的制备方法及其在有机电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种金属配合物及其在有机电致发光器件中的应用，所述金属配合物的通式为：其中，A选自取代或非取代C6～C60芳基、取代或非取代C5～C60杂环基、取代或非取代C8～C60稠环基；M选自O、S、NR1、CR1R2、SiR1R2，R1和R2独立的选自取代或未取代的C1‑C30烷基、取代或非取代C6～C60的芳基。本发明的金属配合物具有发光波长短和内部发光效率高的特点，因而可用作有机电致发光器件中蓝色磷光掺杂材料。本发明可有效解决解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。

  公开号：

  CN107163088A
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 bis[3-(2-pyridyl)phenyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种金属配合物和它的制备方法及其在有机电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种金属配合物及其在有机电致发光器件中的应用，所述金属配合物的通式为：其中，A选自取代或非取代C6～C60芳基、取代或非取代C5～C60杂环基、取代或非取代C8～C60稠环基；M选自O、S、NR1、CR1R2、SiR1R2，R1和R2独立的选自取代或未取代的C1‑C30烷基、取代或非取代C6～C60的芳基。本发明的金属配合物具有发光波长短和内部发光效率高的特点，因而可用作有机电致发光器件中蓝色磷光掺杂材料。本发明可有效解决解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。

  公开号：

  CN107163088A