alpha-cyano-3-phenoxybenzyl p-toluene sulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: alpha-cyano-3-phenoxybenzyl p-toluene sulphonate
• 英文别名: O-(p-toluenesulfonyl)-m-phenoxymandelonitrile；[cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 379.436
• InChiKey: IAQLMUZMYWKWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-cyano-3-phenoxybenzyl p-toluene sulphonate 、 二氯菊酸 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 氯氰菊酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyanobenzyl cyclopropane carboxylates

  摘要：

  一种制备广谱拟除虫菊酯杀虫剂的方法，其通用结构式为：其中环丙烷环上的两个氢原子呈顺式构型，其中一种酸的结构式为：与水溶性碱中和，然后在相转移催化剂的存在下，与具有以下结构式的α-氰基苯基磺酸酯的溶液在基本不溶于水的有机溶剂中反应：其中式中的取代基具有以下含义；A代表可选择取代的芳基；R.sub.1和R.sub.2代表氢或卤素；R.sub.3和R.sub.4代表氯、溴或甲基。

  公开号：

  US04409150A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 、 对甲苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 alpha-cyano-3-phenoxybenzyl p-toluene sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyanobenzyl cyclopropane carboxylates

  摘要：

  一种制备广谱拟除虫菊酯杀虫剂的方法，其通用结构式为：其中环丙烷环上的两个氢原子呈顺式构型，其中一种酸的结构式为：与水溶性碱中和，然后在相转移催化剂的存在下，与具有以下结构式的α-氰基苯基磺酸酯的溶液在基本不溶于水的有机溶剂中反应：其中式中的取代基具有以下含义；A代表可选择取代的芳基；R.sub.1和R.sub.2代表氢或卤素；R.sub.3和R.sub.4代表氯、溴或甲基。

  公开号：

  US04409150A1

文献信息

• Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile and process for
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04340740A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  An alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile of the general formula ##STR1## wherein Ar represents an aromatic group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.1 represents an alkyl group or an aromatic group, and Y represents an oxygen atom or a carbonyl group. The above compound can be prepared by reacting an alpha-aryl-substituted-alpha-thio-acetonitrile of the general formula ##STR2## wherein Ar, Y and R.sup.1 are as defined above, with an alkylating agent in the presence of a strong base. This compound is useful as an intermediate for producing an alpha-aryl-substituted alkane-carboxylic acid of the general formula ##STR3## wherein Ar, Y and R.sup.1 are as defined above.

  一种具有通式##STR1##的α-硫基-α-芳基取代的烷基腈，其中Ar代表芳香族基团，R代表氢原子或烷基基团，R.sup.1代表烷基基团或芳香族基团，Y代表氧原子或羰基基团。上述化合物可以通过在强碱存在下将具有通式##STR2##的α-芳基取代的α-硫基乙腈与烷基化试剂反应制备而成，其中Ar，Y和R.sup.1如上所定义。该化合物可用作制备具有通式##STR3##的α-芳基取代的烷基羧酸的中间体，其中Ar，Y和R.sup.1如上所定义。
• Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitriles, process for their preparation, process for preparing alpha-aryl-substituted alkanonitriles and the corresponding carboxylic acids therefrom and process for preparing intermediates
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0025262A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  An alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile of the generalformula wherein Ar represents an aromatic group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R1 represents an alkyl group or an aromatic group, and Y represents an oxygen atom or a carbonyl group. The above compound can be prepared by reacting an alapha-aryl-substituted -alpha-thio-acetonitrile of the general formula wherein Ar, Y and R1 are as defined above, with an alkylating agent in the presence of a strong base. This compound is useful as an intermediate compound for producing an alpha-aryl-substituted alkane-carboxylic acid of the general formula

  通式如下的α-硫代-α-芳基取代的烷腈 其中 Ar 代表芳香基，R 代表氢原子或烷基，R1 代表烷基或芳香基，Y 代表氧原子或羰基。 上述化合物可通过反应通式如下的α-芳基取代的-α-硫代乙腈来制备 其中 Ar、Y 和 R1 如上定义，在强碱存在下与烷化剂反应。该化合物可用作生产通式为α-芳基取代的烷烃-羧酸的中间化合物
• TSUTIBASI, GEHNITI;MITAMURA, SYUITI;OKURA, KATSUYUKI
  作者：TSUTIBASI, GEHNITI、MITAMURA, SYUITI、OKURA, KATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIHASHI, GENICHI;MITAMURA, SHUICHI;OGURA, KATSUYUKI
  作者：TSUCHIHASHI, GENICHI、MITAMURA, SHUICHI、OGURA, KATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4340740A
  申请人：——

  公开号：US4340740A

  公开（公告）日：1982-07-20