N-(3-((5-fluoro-2-((4-(2-methoxyethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2,3-dihydroxypropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-((5-fluoro-2-((4-(2-methoxyethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2,3-dihydroxypropanamide
• 英文别名: N-[3-[[5-fluoro-2-[4-(2-methoxyethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-2,3-dihydroxypropanamide
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₅O₅
• 分子量: 457.461
• InChiKey: MYTPZLULZRMKCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((5-fluoro-2-((4-(2-methoxyethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2,3-dihydroxypropanamide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-(3-((5-fluoro-2-((4-(2-methoxyethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)oxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20150174128A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.08 g的产率得到N-(3-((5-fluoro-2-((4-(2-methoxyethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2,3-dihydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20150174128A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2013173518A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物，合成这些抑制剂的方法，以及使用这些抑制剂治疗疾病的方法。此外，还描述了一些用于确定蛋白质（包括激酶）适当抑制剂的方法、测定和系统。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150111912A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了激酶抑制剂化合物，合成这种抑制剂的方法，以及使用这种抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质，包括激酶的适当抑制剂的方法、测定和系统。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09126950B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。
• US9126950B2
  申请人：——

  公开号：US9126950B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9133134B2
  申请人：——

  公开号：US9133134B2

  公开（公告）日：2015-09-15