(S)-2-amino-5-((R)-1-(carboxymethylamino)-3-(3-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylamino)-3-oxopropylthio)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-5-((R)-1-(carboxymethylamino)-3-(3-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylamino)-3-oxopropylthio)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-3-[3-[3-[[5-fluoro-2-[4-(2-methoxyethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]anilino]-3-oxopropyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₃₂H₃₉FN₈O₉S
• 分子量: 730.774
• InChiKey: WHFWVZBRRHBVIK-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(S)-2-amino-5-((R)-1-(carboxymethylamino)-3-(3-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylamino)-3-oxopropylthio)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物，合成这些抑制剂的方法，以及使用这些抑制剂治疗疾病的方法。此外，还描述了一些用于确定蛋白质（包括激酶）适当抑制剂的方法、测定和系统。

  公开号：

  WO2013173518A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺 、 谷胱甘肽 、 在 水 、 (S)-2-amino-5-((R)-1-(carboxymethylamino)-3-(3-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylamino)-3-oxopropylthio)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound, (S)-2-amino-5-((R)-1-(carboxymethylamino)-3-(3-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylamino)-3-oxopropylthio)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid (0.17 g, 100%)的产率得到(S)-2-amino-5-((R)-1-(carboxymethylamino)-3-(3-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenylamino)-3-oxopropylthio)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bruton's tyrosine kinase

  摘要：

  本文描述了激酶抑制剂化合物，合成此类抑制剂的方法，以及使用此类抑制剂治疗疾病的方法。此外，还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）适当抑制剂的方法、测定和系统。

  公开号：

  US09133134B2

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20150174128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150111912A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了激酶抑制剂化合物，合成这种抑制剂的方法，以及使用这种抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质，包括激酶的适当抑制剂的方法、测定和系统。
• US9133134B2
  申请人：——

  公开号：US9133134B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9133199B2
  申请人：——

  公开号：US9133199B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9415049B2
  申请人：——

  公开号：US9415049B2

  公开（公告）日：2016-08-16