1-carbonylmethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-(2,6-difluorobenzyl)isocyanurate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-carbonylmethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-(2,6-difluorobenzyl)isocyanurate
• 化学式: C₁₉H₁₃F₂N₃O₅
• 分子量: 401.326
• InChiKey: OUGSKTDHZFSFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 、 1-carbonylmethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-(2,6-difluorobenzyl)isocyanurate 、 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-[N-(2-Pyridylethyl)-N-methylamino]ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-(2,6-difluorobenzyl)isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明揭示了具有治疗男性和女性的各种性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药物学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药物学可接受载体的组成物，以及与此相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者中使用。

  公开号：

  US20030130282A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-(2,6-difluorobenzyl)isocyanurate 在 OsO4 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71.3%的产率得到1-carbonylmethyl-3-(3-methoxyphenyl)-5-(2,6-difluorobenzyl)isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明揭示了具有治疗男性和女性的各种性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药物学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药物学可接受载体的组成物，以及与此相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者中使用。

  公开号：

  US20030130282A1

文献信息

• 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION AND USE AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1412338A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• [EN] 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION AND USE AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA GONADOLIBERINE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2003011839A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  GnRH receptor antagonists of formula I are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20030130282A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了具有治疗男性和女性的各种性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药物学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药物学可接受载体的组成物，以及与此相关的方法，用于在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者中使用。