3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-diphenylphosphine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-diphenylphosphine oxide；7-diphenylphosphoryl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• 化学式: C₂₁H₁₉O₃P
• 分子量: 350.354
• InChiKey: YHYVWQQIMWMIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-[6,6'-bis-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine)-7,7'-diyl]bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  Chiral C2-symmetric biphenyls, their preparation and also metal complexes in which these ligands are present and their use as catalysts in chirogenic syntheses

  摘要：

  一种新型的C2对称的双芳基二膦化合物，包括至少七个环原子的融合环系统（二氧环），可以在合成过程中进行变化。这些双芳基二膦化合物可以用作配体，用于制备金属配合物，这些金属配合物在有机合成中作为催化剂，而二氧环可以进行变化以优化与特定底物的反应。

  公开号：

  US20050250951A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢-1,5-苯并二噁庚 、 二苯基次膦酰氯 在 magnesium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Chiral C2-symmetric biphenyls, their preparation and also metal complexes in which these ligands are present and their use as catalysts in chirogenic syntheses

  摘要：

  一种新型的C2对称的双芳基二膦化合物，包括至少七个环原子的融合环系统（二氧环），可以在合成过程中进行变化。这些双芳基二膦化合物可以用作配体，用于制备金属配合物，这些金属配合物在有机合成中作为催化剂，而二氧环可以进行变化以优化与特定底物的反应。

  公开号：

  US20050250951A1

文献信息

• Chirale C2-symmetrische Biphenyle, deren Herstellung sowie Metallkomplexe enthaltend diese Liganden und deren Verwendung als Katalysatoren in chirogenen Synthesen
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP1595887B1

  公开（公告）日：2006-10-25