N-pivaloyl-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-pivaloyl-N-methylacetamide
• 英文别名: N-acetyl-N,2,2-trimethylpropanamide
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: LNRFQTVWTPCBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pivaloyl-N-methylacetamide 在 4 A molecular sieve 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethylpropionic acid 1-(bis(methylsulfanyl)methyl)-3-(but-3-enoylmethylamino)-3-oxopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过2-（烷硫基）-5-酰胺基呋喃的分子内[4 + 2]环加成化学合成氮杂多环系统。

  摘要：

  通过二甲基（甲硫基）四氟硼酸ate（DMTSF）与β-烷氧基-γ-二硫代酰胺13-16和27-32在40-70中的反应制备了一系列含有束缚不饱和键的2-（甲硫基）-5-酰胺基呋喃％ 让。这些呋喃的热解导致分子内Diels-Alder反应（IMDAF）。除45和46外，无法分离出氧杂桥联的环加合物，但立即进行了1,2-甲硫基转移，以60-100％的收率形成双环内酰胺。可以确定的是，在链中引入酰胺基羰基可使IMDAF反应在较低温度下进行。在呋喃35的IMDAF反应中可以看到一个典型的例子，其中酰胺基羰基作为亲二烯链的一部分，而不是退火环（66）或没有羰基（67），是发生环加成反应所必需的。退火至a庚环的呋喃37在室温或低于室温下进行IMDAF反应。为了确定促进IMDAF反应的结构特征，进行了计算研究。使用Becke 3LYP / 6-31G模型计算了呋喃17、33、37和64的基态和过渡态能量

  DOI：

  10.1021/jo0111816

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180051007A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present specification relates to a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device comprising the same.

  本规范涉及一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180127385A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present specification provides a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device comprising the same.

  本规范提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• A New Method for the Preparation of 2-Thio Substituted Furans by Methylsulfanylation of γ-Dithiane Carbonyl Compounds
  作者：Albert Padwa、Cheryl K. Eidell、John D. Ginn、Michael S. McClure

  DOI：10.1021/jo010986a

  日期：2002.3.1

  a thionium ion from a gamma-dithianyl substituted carbonyl compound followed by cyclization of this reactive intermediate onto the tethered carbonyl group. Two methods for thionium ion generation were explored. One of these involved an acid-catalyzed reaction of beta-ketenedithioacetals, prepared from the condensation of 2,2-bis(methylsulfanyl)acetaldehyde with a variety of ketones. Cyclization followed

  描述了制备差异取代的2-硫呋喃的几种相关方法。一般程序涉及由γ-二硫代烷基取代的羰基化合物形成硫鎓离子，然后将该反应性中间体环化到束缚的羰基上。探索了两种产生硫鎓离子的方法。其中之一涉及由2，2-双（甲基硫烷基）乙醛与多种酮的缩合反应制得的β-烯酮二硫缩醛的酸催化反应。环化，随后损失甲烷硫醇，以70-90％的产率得到2-硫呋喃17、18和23、24。从相应的β-烯酮二硫缩醛酰胺或酯制备5-杂原子取代的2-硫呋喃的尝试未成功，导致了1,2-硫基重排产物。一种更成功的途径涉及β-乙酰氧基-γ-亚硫酰基羰基化合物与四氟硼酸二甲基（甲硫基）（（DMTSF）的反应。用该试剂处理二噻烷可顺利生成硫鎓离子。环化，接着损失乙酸，以40-100％的产率得到硫代呋喃17、18、23、47-49、51和61-64。当在110℃加热时，N-丁烯基取代的硫代酰胺基呋喃可以高产率提供重排的六氢吡咯并喹啉-2-酮。
• COMPOUND AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180186817A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present specification relates to a novel compound, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.

  本说明书涉及一种新型化合物，以及包括该化合物的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
• Novel Compound and Organic Light Emitting Device Comprising the Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20220064101A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure provides a novel heterocyclic compound represented by the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same, in Chemical Formula 1, L, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , R′ 1 to R′ 3 , R″ 1 to R″ 3 , n 1 to n 3 , m 1 to m 3 , Ar 1 and Ar 2 are described herein.

  本公开提供一种由以下化学式1表示的新型杂环化合物，以及包括该化合物的有机发光器件，在化学式1中，描述了L、L1、L2、X1、X2、R′1至R′3、R″1至R″3、n1至n3、m1至m3、Ar1和Ar2。